黛力新氟哌噻噸美利曲辛片的說明書有哪幾點?
2017-04-25
來源:網絡
? 氟哌噻噸美利曲辛片 ,是氟哌噻噸和美利曲辛組成的合劑,其中氟哌噻噸具有抗焦慮和抗抑郁作用,美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑,具有抗抑郁,抗焦慮和興奮特性。那么, 黛力新氟哌噻噸美利曲辛片 的說明書有哪幾點?
英文名稱:FlupentixolandMelitracenTablets
漢語拼音:Fupaisaidunmeiliquxinpian
【成份】為復方制劑,其主要成分為:氟哌噻噸美利曲辛。
【作用機制】是小劑量的二鹽酸氟呱噻噸與小劑量鹽酸四甲蒽丙胺的合劑。小劑量氟呱噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調節受體,促進多巴胺的合成合釋放,使突觸間隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5一羥色胺的再攝取,提高突觸間隙內單胺類遞質的含量,達到抗抑郁,改善情感的作用。是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑,低劑量應用時,具有興奮特性。
【藥代動力學】口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時,而美利曲辛約為19小時。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特性。
【適應癥】用于輕、中型焦慮—抑郁—虛弱神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身 疾病 伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。
【不良反應】推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。在臨床試驗中,觀察到以下不良反應:
神經系統常見:頭暈(2.1%)震顫(2.1%);不常見:疲勞(1%)
精神障礙常見:睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%)視覺功能障礙常見:調節障礙(1.5%)
胃腸道不適常見:口干(5.4%)、便秘(1.5%)以上不良反應也可見于抑制癥本身的癥狀,一般來說,這些癥狀削弱了抑郁狀態的改善。
上市后情況:有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。
【用法與用量】成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。
維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例,建議在急性期加服鎮靜劑。
【貯存】室溫保存,存放在 兒童 取不到的地方。
【批準文號】進口 藥品 注冊證號H20080175。
英文名稱:FlupentixolandMelitracenTablets
漢語拼音:Fupaisaidunmeiliquxinpian
【成份】為復方制劑,其主要成分為:氟哌噻噸美利曲辛。
【作用機制】是小劑量的二鹽酸氟呱噻噸與小劑量鹽酸四甲蒽丙胺的合劑。小劑量氟呱噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調節受體,促進多巴胺的合成合釋放,使突觸間隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5一羥色胺的再攝取,提高突觸間隙內單胺類遞質的含量,達到抗抑郁,改善情感的作用。是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑,低劑量應用時,具有興奮特性。
【藥代動力學】口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時,而美利曲辛約為19小時。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特性。
【適應癥】用于輕、中型焦慮—抑郁—虛弱神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身 疾病 伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。
【不良反應】推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。在臨床試驗中,觀察到以下不良反應:
神經系統常見:頭暈(2.1%)震顫(2.1%);不常見:疲勞(1%)
精神障礙常見:睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%)視覺功能障礙常見:調節障礙(1.5%)
胃腸道不適常見:口干(5.4%)、便秘(1.5%)以上不良反應也可見于抑制癥本身的癥狀,一般來說,這些癥狀削弱了抑郁狀態的改善。
上市后情況:有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。
【用法與用量】成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。
維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例,建議在急性期加服鎮靜劑。
【貯存】室溫保存,存放在 兒童 取不到的地方。
【批準文號】進口 藥品 注冊證號H20080175。
標簽:
氟哌噻噸美利曲辛片