鹽酸丁螺環(huán)酮片的作用是什么 藥理作用如何
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 丁基-鹽酸鹽。
鹽酸丁螺環(huán)酮片 主要作用于腦內(nèi)5-HT1A的激動,降低焦慮癥過高的活動,產(chǎn)生抗焦慮作用。本品無鎮(zhèn)靜、肌松弛和抗驚厥作用。
鹽酸丁螺環(huán)酮片口服吸收快而完全,0.5~1小時達(dá)血藥濃度峰值。存在肝臟首過效應(yīng),T1/2為1~14小時,血漿蛋白結(jié)合率為95%。大部分在肝內(nèi)代謝,其代謝產(chǎn)物為5-羥基丁螺環(huán)酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,約60%由腎臟排泄,40%由糞便排出。肝硬化時,由于首過效應(yīng)降低,可使血藥濃度增高,藥物清除率明顯降低,腎功能障礙時清除率輕度減低。在老年病人中動力學(xué)無特殊變化。
總而言之,鹽酸丁螺環(huán)酮片主要是通過激活腦內(nèi)五羥色胺(5一HT)1A受體而改變焦慮情緒,有良好的抗焦慮作用。但大家需要注意鹽酸丁螺環(huán)酮片與單胺氧化酶抑制劑合用可致血壓增高。因此,患者最好在 醫(yī)生 的指導(dǎo)下服 用藥 物。
鹽酸丁螺環(huán)酮片 主要作用于腦內(nèi)5-HT1A的激動,降低焦慮癥過高的活動,產(chǎn)生抗焦慮作用。本品無鎮(zhèn)靜、肌松弛和抗驚厥作用。
鹽酸丁螺環(huán)酮片口服吸收快而完全,0.5~1小時達(dá)血藥濃度峰值。存在肝臟首過效應(yīng),T1/2為1~14小時,血漿蛋白結(jié)合率為95%。大部分在肝內(nèi)代謝,其代謝產(chǎn)物為5-羥基丁螺環(huán)酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,約60%由腎臟排泄,40%由糞便排出。肝硬化時,由于首過效應(yīng)降低,可使血藥濃度增高,藥物清除率明顯降低,腎功能障礙時清除率輕度減低。在老年病人中動力學(xué)無特殊變化。
總而言之,鹽酸丁螺環(huán)酮片主要是通過激活腦內(nèi)五羥色胺(5一HT)1A受體而改變焦慮情緒,有良好的抗焦慮作用。但大家需要注意鹽酸丁螺環(huán)酮片與單胺氧化酶抑制劑合用可致血壓增高。因此,患者最好在 醫(yī)生 的指導(dǎo)下服 用藥 物。
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鹽酸丁螺環(huán)酮片