埃索美拉唑鎂腸溶片什么時候吃比較好
2017-04-25
來源:網絡
? 藥物的服用方法和服用時間它是直接關系著我們身體的恢復情況的。所以下面我們介紹 埃索美拉唑鎂腸溶片 什么時候吃比較好
埃索美拉唑鎂腸溶片一般建議飯后服用,盡量避免空腹吃。
埃索美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理:藥效學特性埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。
作用部位和機理埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質子泵),對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小時內起效。重復給以20mg每天一次連續5天,在第5天服藥后6~7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小時胃內pH>4的時間平均值分別為13小時和17小時。維持胃內pH>4的時間至少8小時、12小時和16小時的患者比例在埃索美拉唑20mg時分別為76%、54%和24%;在40mg時分別為97%、92%和56%。用AUC參數代替血漿藥物濃度,可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關系
雖然通過以上的介紹我們對此藥物有了一些了解,但是我們在服此藥物的時候還是應該聽從 醫生 的指導合理的 用藥 以免給身體帶來不適。
埃索美拉唑鎂腸溶片一般建議飯后服用,盡量避免空腹吃。
埃索美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理:藥效學特性埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。
作用部位和機理埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質子泵),對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小時內起效。重復給以20mg每天一次連續5天,在第5天服藥后6~7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小時胃內pH>4的時間平均值分別為13小時和17小時。維持胃內pH>4的時間至少8小時、12小時和16小時的患者比例在埃索美拉唑20mg時分別為76%、54%和24%;在40mg時分別為97%、92%和56%。用AUC參數代替血漿藥物濃度,可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關系
雖然通過以上的介紹我們對此藥物有了一些了解,但是我們在服此藥物的時候還是應該聽從 醫生 的指導合理的 用藥 以免給身體帶來不適。
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埃索美拉唑鎂腸溶片