?　　-L-脯氨酸其結(jié)構(gòu)式為：分子式：C9H15NO3S分子量：217.29 。本品為白色或類白色片或?yàn)樘且缕且缕ヌ且潞箫@白色或類白色。那么，卡托普利片的療程怎樣？

　　卡托普利片競(jìng)爭(zhēng)性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對(duì)心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間。

　　口服卡托普利片有效成分后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1-1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度，能夠持續(xù)6-12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結(jié)合，半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì)產(chǎn)生藥物潴留。

　　卡托普利片的降壓作用為進(jìn)行性，約數(shù)周達(dá)最大治療作用，當(dāng)用于 高血壓 治療時(shí)，口服一次12.5mg，每日2-3次，按需要1-2周內(nèi)增至50mg，每日2-3次，療效仍不滿意時(shí)可加用其他降壓藥。

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