阿魏酸哌嗪片是怎樣起作用的?
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 阿魏酸哌嗪片 具有抗凝、抗血小板聚集、擴(kuò)張微血管、增加冠脈流量、解除血管痙攣的作用。適用于各類伴有鏡下血尿和高凝狀態(tài)的腎小球 疾病 ,如腎炎、慢性腎炎、 腎病 綜合征早期尿毒癥以及冠心病、腦梗死、脈管炎等的輔助治療。
本品口服吸收血藥峰時(shí)間為29分鐘,分布相半衰期(t1/2α)為27分鐘,消除相半衰期(t1/2β)為5.5小時(shí)。本品在體內(nèi)分布較廣,除肝、腎血液中分布較多外,在胃、小腸脂肪中分布也較多,本品排出主要從尿、糞便中排出。能透過胎盤屏障。
用大鼠進(jìn)行了阿魏酸哌嗪片不同給藥途徑的藥物動(dòng)力學(xué)研究,靜注、肌注及口服給藥后的血藥濃度達(dá)到峰值分別為5分、19分及30分。服后1小時(shí)經(jīng)胃腸道吸收70.6%。靜注、肌注及口服的分布相半衰期分別為7分、19分及29分,消除半衰期分別為47分、2小時(shí)及5.5小時(shí)。以上結(jié)果說明該藥通過上述三個(gè)給藥途徑都容易吸收,很快進(jìn)入血液,并在體內(nèi)的轉(zhuǎn)移也快,不易導(dǎo)致蓄積,靜脈給藥后在肺、肝、心及血液中分布較多,這種分布狀況有利于該藥對心、腦血管疾病及肺、腎疾患的治療。
本品口服吸收血藥峰時(shí)間為29分鐘,分布相半衰期(t1/2α)為27分鐘,消除相半衰期(t1/2β)為5.5小時(shí)。本品在體內(nèi)分布較廣,除肝、腎血液中分布較多外,在胃、小腸脂肪中分布也較多,本品排出主要從尿、糞便中排出。能透過胎盤屏障。
用大鼠進(jìn)行了阿魏酸哌嗪片不同給藥途徑的藥物動(dòng)力學(xué)研究,靜注、肌注及口服給藥后的血藥濃度達(dá)到峰值分別為5分、19分及30分。服后1小時(shí)經(jīng)胃腸道吸收70.6%。靜注、肌注及口服的分布相半衰期分別為7分、19分及29分,消除半衰期分別為47分、2小時(shí)及5.5小時(shí)。以上結(jié)果說明該藥通過上述三個(gè)給藥途徑都容易吸收,很快進(jìn)入血液,并在體內(nèi)的轉(zhuǎn)移也快,不易導(dǎo)致蓄積,靜脈給藥后在肺、肝、心及血液中分布較多,這種分布狀況有利于該藥對心、腦血管疾病及肺、腎疾患的治療。
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阿魏酸哌嗪片