雙氯芬酸鈉腸溶片是中藥還是西藥 藥理作用如何
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 苯乙酸鈉,分子式是C14H10Cl2NNaO2。因此雙氯芬酸鈉緩釋片屬于化學(xué)合成藥,屬于西藥范疇,不過 雙氯芬酸鈉腸溶片 的療效還是很好的,很多消費者都喜歡使用雙氯芬酸鈉腸溶片來 止痛 。
雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理作用是雙氯芬酸是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)制為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化前列腺素。
同時,它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和吲哚美辛等。
非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn) 腫瘤 發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日 用藥 2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。
雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理作用是雙氯芬酸是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)制為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化前列腺素。
同時,它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和吲哚美辛等。
非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn) 腫瘤 發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日 用藥 2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。