哺乳期能吃阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)嗎 對嬰兒有影響嗎
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 阿邁新是由四川珍珠制藥有限公司所生產(chǎn)的一種很好的 藥品 ,其形狀是白色異形片。臨床上,阿邁新主要用于對尖銳濕疣的輔助治療以及對生殖器皰疹的治療。為防止阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)藥物過量應(yīng)謹慎使用。那么,哺乳期能吃阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)嗎對嬰兒有影響嗎
幾乎所有的藥物都能通過血漿乳汁屏障轉(zhuǎn)移至乳汁,而哺乳兒每日可吸吮乳汁800—1000ml。故哺乳期 用藥 亦應(yīng)重視。影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運的因素如下:
1、給藥途徑:母血中藥物峰值出現(xiàn)時間不同。如抗生素靜脈給藥后,母血中立即出現(xiàn)峰值。而口服則因藥而異。常需60 —120分鐘后出現(xiàn)峰值。乳汁中峰值一般比血漿中峰值晚出現(xiàn)30—120分鐘,其峰值一般不超過血漿中峰值。乳汁中藥物消散隨時間而減少,減少的速度慢于血漿中藥物消散的速度。
2、藥物的pH:母體血液pH為7.35—7.45,乳汁pH為6.35—7.30。實踐證明弱堿性藥物如紅霉素、林可霉素、異煙肼等易于通過血漿乳汁屏障,用藥后乳汁中藥物濃度可與血漿相同,甚至高于血漿。相反,弱酸性藥物如青霉素、磺胺類藥物,不易通過屏障,則乳汁中的藥物濃度常低于血漿中濃度。
3、脂溶性高低:脂溶性強的藥物常為非離子型,易于透過富于脂質(zhì)的細胞,溶于母乳的脂肪中;脂溶性低的藥物即使是非離子型,也難以向乳汁中轉(zhuǎn)運。
4、血漿蛋白結(jié)合率:藥物與血漿蛋白結(jié)合后,難以通過生物膜。因此,游離型藥物濃度大小影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運,如蛋白結(jié)合率較高的磺胺類藥物,苯唑西林鈉等難以向乳汁轉(zhuǎn)運。
阿昔洛韋能通過胎盤,孕婦用藥需權(quán)衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,哺乳期婦女應(yīng)慎用。
幾乎所有的藥物都能通過血漿乳汁屏障轉(zhuǎn)移至乳汁,而哺乳兒每日可吸吮乳汁800—1000ml。故哺乳期 用藥 亦應(yīng)重視。影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運的因素如下:
1、給藥途徑:母血中藥物峰值出現(xiàn)時間不同。如抗生素靜脈給藥后,母血中立即出現(xiàn)峰值。而口服則因藥而異。常需60 —120分鐘后出現(xiàn)峰值。乳汁中峰值一般比血漿中峰值晚出現(xiàn)30—120分鐘,其峰值一般不超過血漿中峰值。乳汁中藥物消散隨時間而減少,減少的速度慢于血漿中藥物消散的速度。
2、藥物的pH:母體血液pH為7.35—7.45,乳汁pH為6.35—7.30。實踐證明弱堿性藥物如紅霉素、林可霉素、異煙肼等易于通過血漿乳汁屏障,用藥后乳汁中藥物濃度可與血漿相同,甚至高于血漿。相反,弱酸性藥物如青霉素、磺胺類藥物,不易通過屏障,則乳汁中的藥物濃度常低于血漿中濃度。
3、脂溶性高低:脂溶性強的藥物常為非離子型,易于透過富于脂質(zhì)的細胞,溶于母乳的脂肪中;脂溶性低的藥物即使是非離子型,也難以向乳汁中轉(zhuǎn)運。
4、血漿蛋白結(jié)合率:藥物與血漿蛋白結(jié)合后,難以通過生物膜。因此,游離型藥物濃度大小影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運,如蛋白結(jié)合率較高的磺胺類藥物,苯唑西林鈉等難以向乳汁轉(zhuǎn)運。
阿昔洛韋能通過胎盤,孕婦用藥需權(quán)衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,哺乳期婦女應(yīng)慎用。
標簽: