鹽酸伐昔洛韋片和阿昔洛韋片的區別是什么
2017-04-25
來源:網絡
? 鹽酸伐昔洛韋片與阿昔伐韋片都可用于皰疹的治療。但是,鹽酸伐昔洛韋片和阿昔洛韋片的區別是什么
鹽酸伐昔洛韋片的成分是鹽酸伐昔洛韋,而阿昔洛韋片的成分是阿昔洛韋。這就是鹽酸伐昔洛韋片和阿昔洛韋片的區別。
鹽酸伐昔洛韋片是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。
鹽酸伐昔洛韋片體內的抗病毒活性良好,對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效,對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于鹽酸伐昔洛韋片在體內很快轉化為阿昔洛韋,其代謝物在體內沒有蓄積現象。
鹽酸伐昔洛韋片在體內全部轉化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~ 59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。
以上就是鹽酸伐昔洛韋和阿昔洛韋片的區別。
鹽酸伐昔洛韋片的成分是鹽酸伐昔洛韋,而阿昔洛韋片的成分是阿昔洛韋。這就是鹽酸伐昔洛韋片和阿昔洛韋片的區別。
鹽酸伐昔洛韋片是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。
鹽酸伐昔洛韋片體內的抗病毒活性良好,對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效,對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于鹽酸伐昔洛韋片在體內很快轉化為阿昔洛韋,其代謝物在體內沒有蓄積現象。
鹽酸伐昔洛韋片在體內全部轉化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~ 59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。
以上就是鹽酸伐昔洛韋和阿昔洛韋片的區別。
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阿昔洛韋片