來曲唑片和阿那曲唑片的作用區別是什么
2017-04-25
來源:網絡
? 由于現在經濟和科技的發達,現在越來越多的效果相似的 藥品 很多,如何選藥成為了大家都熱點關注的問題,那么,來曲唑片和阿那曲唑片的作用區別是什么
阿那曲唑片適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。適用于絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。
體內外研究顯示,來曲唑片恩呢該有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前提無知在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。來曲唑片的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150-250倍。由于來曲唑片選擇性較高,不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類無知分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。
根據這兩個藥物的臨床研究結果,來曲唑的療效略好于阿那曲唑,但兩者的區別并不是特別明顯。應用這兩種藥后的中位進展時間均為5.7個月,應用來曲唑的中位存活時間為22個月,應用阿那曲唑的中位存活時問為20.3個月,兩種藥的這兩個指標均無顯著差異。病人對兩種藥均有較強的耐受性,應用兩種藥后不良反應(包括嚴重不良反應)的發生率無顯著差異,主要不良反應為骨痛、潮紅、背痛、惡心、呼吸困難及關節痛。
兩只藥藥用哪一種,則要根據自身的各種情況而定,患者朋友還可以在 醫生 的知道下進行選擇。
阿那曲唑片適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。適用于絕經后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。
體內外研究顯示,來曲唑片恩呢該有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前提無知在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。來曲唑片的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150-250倍。由于來曲唑片選擇性較高,不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類無知分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。
根據這兩個藥物的臨床研究結果,來曲唑的療效略好于阿那曲唑,但兩者的區別并不是特別明顯。應用這兩種藥后的中位進展時間均為5.7個月,應用來曲唑的中位存活時間為22個月,應用阿那曲唑的中位存活時問為20.3個月,兩種藥的這兩個指標均無顯著差異。病人對兩種藥均有較強的耐受性,應用兩種藥后不良反應(包括嚴重不良反應)的發生率無顯著差異,主要不良反應為骨痛、潮紅、背痛、惡心、呼吸困難及關節痛。
兩只藥藥用哪一種,則要根據自身的各種情況而定,患者朋友還可以在 醫生 的知道下進行選擇。
標簽:
阿那曲唑片