阿那曲唑片與芙瑞(來曲唑片)有何差異
2017-04-25
來源:網絡
? 阿那曲唑片與芙瑞(來曲唑片)同為 腫瘤 科藥物,在臨床上均可用于乳腺癌的治療,阿那曲唑片與芙瑞(來曲唑片)有何差異
阿那曲唑片為一強效的選擇性的三唑類芳香酶抑制劑,它通過抑制細胞色素P-450所依賴的芳香酶從而阻斷雌激素的生物合成,而雌激素為刺激乳腺癌細胞生長的主要因素。
芙瑞(來曲唑片)是新一代代芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,芙瑞(來曲唑片)通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。
體內外研究顯示,芙瑞(來曲唑片)能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。芙瑞(來曲唑片)的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。
首先,它們的適用對象是有差異的。來曲唑與阿那曲唑片均適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌治療,但是,絕經前婦女,懷孕或哺乳期婦女是禁止使用阿那曲唑片的,而芙瑞(來曲唑片)則可在正確的指導下使用。此外,阿那曲唑片現在國外也批準將來曲唑用于乳腺癌初期的治療。
阿那曲唑片為一強效的選擇性的三唑類芳香酶抑制劑,它通過抑制細胞色素P-450所依賴的芳香酶從而阻斷雌激素的生物合成,而雌激素為刺激乳腺癌細胞生長的主要因素。
芙瑞(來曲唑片)是新一代代芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,芙瑞(來曲唑片)通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。
體內外研究顯示,芙瑞(來曲唑片)能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。芙瑞(來曲唑片)的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。
首先,它們的適用對象是有差異的。來曲唑與阿那曲唑片均適用于絕經后婦女的晚期乳腺癌治療,但是,絕經前婦女,懷孕或哺乳期婦女是禁止使用阿那曲唑片的,而芙瑞(來曲唑片)則可在正確的指導下使用。此外,阿那曲唑片現在國外也批準將來曲唑用于乳腺癌初期的治療。
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阿那曲唑片