雷貝拉唑鈉腸溶片效果怎樣 哪里買比較好
2017-04-25
來源:網絡
? 很多人都知道, 雷貝拉唑鈉腸溶片 主要治療十二指腸潰瘍,胃潰瘍等消化 疾病 ,是一款效果不錯的 藥品 。然而有些人會問:雷貝拉唑鈉腸溶片效果怎樣哪里買比較好相信很多患者都迫切想知道這個問題,現在我們就為大家詳細介紹一下。
藥品成分: 雷貝拉唑鈉。藥品性狀:本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯類白色。
適應癥: 1.活動性十二指腸潰瘍。2.良性活動性胃潰瘍。3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征。4.與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。
藥理作用:雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌.此酶系統被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生,此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在 用藥 后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。
該藥是經胃后在腸道內才開始被吸收的.在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的.在10mg~40mg劑量范圍內,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系.口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%.重復用藥后生物利用度不升高. 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內),體內藥物清除率為283±98ml/min.在慢性肝病患者體內,血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍.
雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結合率約為97%,主要的代謝產物為硫醚(M1)和羧酸(M6).次要代謝物還有砜(M2)乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5).只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血漿中.該藥90%主要隨尿排出,其它代謝物隨糞便排出.在需要血液透析的晚期穩定的腎衰患者體內(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m2),雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內的分布相似.此藥用于老年患者時,藥物清除率有所降低.當老年患者用雷貝拉唑鈉20mg,1次/日,連續7天,出現血藥濃度的曲線下面積加倍,濃度峰值相對于年輕健康受試者升高60%.另外,此藥在體內無累積現象.
雷貝拉唑鈉腸溶片在哪里買比較好請憑處方到正規 藥店 或醫院購買,比較有保障,也是實惠的,具體請到藥店咨詢。
藥品成分: 雷貝拉唑鈉。藥品性狀:本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯類白色。
適應癥: 1.活動性十二指腸潰瘍。2.良性活動性胃潰瘍。3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征。4.與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。
藥理作用:雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌.此酶系統被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生,此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在 用藥 后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。
該藥是經胃后在腸道內才開始被吸收的.在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的.在10mg~40mg劑量范圍內,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系.口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%.重復用藥后生物利用度不升高. 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內),體內藥物清除率為283±98ml/min.在慢性肝病患者體內,血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍.
雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結合率約為97%,主要的代謝產物為硫醚(M1)和羧酸(M6).次要代謝物還有砜(M2)乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5).只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血漿中.該藥90%主要隨尿排出,其它代謝物隨糞便排出.在需要血液透析的晚期穩定的腎衰患者體內(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m2),雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內的分布相似.此藥用于老年患者時,藥物清除率有所降低.當老年患者用雷貝拉唑鈉20mg,1次/日,連續7天,出現血藥濃度的曲線下面積加倍,濃度峰值相對于年輕健康受試者升高60%.另外,此藥在體內無累積現象.
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雷貝拉唑鈉腸溶片