?　　 雷貝拉唑鈉腸溶片 是第二代質(zhì)子泵抑制劑，通過特異性地抑制胃壁細胞H+-K+ ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌，是治療潰瘍的常 用藥 。那么，安斯菲雷貝拉唑鈉腸溶片好不好

　　據(jù)國外文獻報道:雷貝拉唑鈉腸溶片是經(jīng)胃后在腸道內(nèi)才開始被吸收的.在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的.在10mg~40mg劑量范圍內(nèi),血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關(guān)系.口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%.重復用藥后生物利用度不升高. 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內(nèi)),體內(nèi)藥物清除率為283±98ml/min.在慢性肝病患者體內(nèi),血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。

　　雷貝拉唑鈉的血漿蛋白結(jié)合率約為97%,主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6).次要代謝物還有砜(M2)乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5).只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性,但不存在于血漿中.該藥90%主要隨尿排出,其它代謝物隨糞便排出。

　　在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰患者體內(nèi)(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m2),雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內(nèi)的分布相似.此藥用于老年患者時,藥物清除率有所降低。

　　當老年患者用雷貝拉唑鈉20mg,1次/日,連續(xù)7天,出現(xiàn)血藥濃度的曲線下面積加倍,濃度峰值相對于年輕健康受試者升高60%.另外,此藥在體內(nèi)無累積現(xiàn)象。