雷貝拉唑鈉腸溶片什么時(shí)候服用好
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 甲亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉。那么, 雷貝拉唑鈉腸溶片 什么時(shí)候服用好呢
雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細(xì)胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌.此酶系統(tǒng)被看作是酸質(zhì)子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內(nèi)的質(zhì)子泵抑制劑阻滯胃酸的產(chǎn)生,此作用是劑量相關(guān)性的.動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)雷貝拉唑鈉在 用藥 后不久即可從血漿和胃粘膜中排出.
在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時(shí)內(nèi)發(fā)揮藥效,在2~4小時(shí)內(nèi)血藥濃度達(dá)峰值,在初次用雷貝拉唑鈉23小時(shí)后可抑制基礎(chǔ)胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量,抑制率分別為69%和82%,且時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)48小時(shí),此作用時(shí)間明顯長(zhǎng)于藥代動(dòng)力學(xué)中的半衰期(約1小時(shí)).
雷貝拉唑鈉腸溶片應(yīng)在早晨、餐前服用,盡管用藥時(shí)間及攝食對(duì)雷貝拉唑鈉藥效無影響,但此種給藥方式更有利于治療的進(jìn)行,對(duì)于肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進(jìn)行劑量調(diào)節(jié)。
雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細(xì)胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌.此酶系統(tǒng)被看作是酸質(zhì)子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內(nèi)的質(zhì)子泵抑制劑阻滯胃酸的產(chǎn)生,此作用是劑量相關(guān)性的.動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)雷貝拉唑鈉在 用藥 后不久即可從血漿和胃粘膜中排出.
在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時(shí)內(nèi)發(fā)揮藥效,在2~4小時(shí)內(nèi)血藥濃度達(dá)峰值,在初次用雷貝拉唑鈉23小時(shí)后可抑制基礎(chǔ)胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量,抑制率分別為69%和82%,且時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)48小時(shí),此作用時(shí)間明顯長(zhǎng)于藥代動(dòng)力學(xué)中的半衰期(約1小時(shí)).
雷貝拉唑鈉腸溶片應(yīng)在早晨、餐前服用,盡管用藥時(shí)間及攝食對(duì)雷貝拉唑鈉藥效無影響,但此種給藥方式更有利于治療的進(jìn)行,對(duì)于肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進(jìn)行劑量調(diào)節(jié)。
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雷貝拉唑鈉腸溶片