雷貝拉唑鈉腸溶片可以用于孕婦嗎
2017-04-25
來源:網絡
? 雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性。那么, 雷貝拉唑鈉腸溶片 可以用于孕婦嗎
雷貝拉唑鈉腸溶片是經胃后在腸道內才開始被吸收的.在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在 用藥 后3.5小時達到的.在10mg~40mg劑量范圍內,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系。
口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%.重復用藥后生物利用度不升高. 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內),體內藥物清除率為283±98ml/min.在慢性肝病患者體內,血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。
有報告指出,在給大鼠按5mg/kg以上用量,連續2年經口給藥的毒性試驗中,雌鼠中可觀察到胃部發生類癌病變。另據報告,給大鼠經口給藥25mg/kg以上時,可引起甲狀腺重量及血中甲狀腺素的增加,因此用藥時應注意監測甲狀腺的功能。
對於孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大於危險性的前提下方可使用本藥。據報道,在動物試驗中(大鼠經口400mg/kg,家兔靜注30mg/kg給予本劑),可觀察到胎仔毒性作用(大鼠呈骨化延遲,家兔呈體重低下,骨化延遲。)
該藥要避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,應暫停給嬰兒授乳。據報道,在動物試驗中可觀察到本藥向乳汁中轉移。
雷貝拉唑鈉腸溶片是經胃后在腸道內才開始被吸收的.在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在 用藥 后3.5小時達到的.在10mg~40mg劑量范圍內,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系。
口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%.重復用藥后生物利用度不升高. 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內),體內藥物清除率為283±98ml/min.在慢性肝病患者體內,血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。
有報告指出,在給大鼠按5mg/kg以上用量,連續2年經口給藥的毒性試驗中,雌鼠中可觀察到胃部發生類癌病變。另據報告,給大鼠經口給藥25mg/kg以上時,可引起甲狀腺重量及血中甲狀腺素的增加,因此用藥時應注意監測甲狀腺的功能。
對於孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大於危險性的前提下方可使用本藥。據報道,在動物試驗中(大鼠經口400mg/kg,家兔靜注30mg/kg給予本劑),可觀察到胎仔毒性作用(大鼠呈骨化延遲,家兔呈體重低下,骨化延遲。)
該藥要避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,應暫停給嬰兒授乳。據報道,在動物試驗中可觀察到本藥向乳汁中轉移。
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雷貝拉唑鈉腸溶片