安斯菲 (雷貝拉唑鈉腸溶片)一天吃幾次
2017-04-25
來源:網絡
? 雷貝拉唑鈉腸溶片 為腸溶包衣片,除去包衣后顯類白色,臨床應用廣泛,療效顯著。那么,安斯菲 (雷貝拉唑鈉腸溶片)一天吃幾次呢
雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。此酶系統被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生,此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在 用藥 后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。
雷貝拉唑鈉腸溶片是經胃后在腸道內才開始被吸收的,在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的,在10mg~40mg劑量范圍內,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系。口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%.重復用藥后生物利用度不升高, 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內),體內藥物清除率為283±98ml/min.在慢性肝病患者體內,血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。
有報告指出,在給大鼠按5mg/kg以上用量,連續2年經口給藥的毒性試驗中,雌鼠中可觀察到胃部發生類癌病變。另據報告,給大鼠經口給藥25mg/kg以上時,可引起甲狀腺重量及血中甲狀腺素的增加,因此用藥時應注意監測甲狀腺的功能。也因其毒性,安斯菲 (雷貝拉唑鈉腸溶片)一天只能吃一次。
雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物,是苯并咪唑的替代品,無抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATP酶來抑制胃酸的分泌。此酶系統被看作是酸質子泵,故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生,此作用是劑量相關性的.動物試驗證實雷貝拉唑鈉在 用藥 后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。
雷貝拉唑鈉腸溶片是經胃后在腸道內才開始被吸收的,在20mg劑量組,血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的,在10mg~40mg劑量范圍內,血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系。口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%.重復用藥后生物利用度不升高, 健康 受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7~1.5范圍內),體內藥物清除率為283±98ml/min.在慢性肝病患者體內,血藥濃度的曲線下面積提高2~3倍。
有報告指出,在給大鼠按5mg/kg以上用量,連續2年經口給藥的毒性試驗中,雌鼠中可觀察到胃部發生類癌病變。另據報告,給大鼠經口給藥25mg/kg以上時,可引起甲狀腺重量及血中甲狀腺素的增加,因此用藥時應注意監測甲狀腺的功能。也因其毒性,安斯菲 (雷貝拉唑鈉腸溶片)一天只能吃一次。
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