扶他林(雙氯芬酸鈉緩釋片)在網(wǎng)上怎么購買?
2017-04-25
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 有著鎮(zhèn)痛圣藥之稱的 扶他林 雙氯芬酸鈉緩釋片在社會上的受好評度不斷攀升,在這個網(wǎng)絡(luò)商業(yè)發(fā)展的如此迅速的社會里面,如何在網(wǎng)上咨詢購買雙氯芬酸鈉緩釋片呢
1、 國家食品 藥品 監(jiān)督管理局(簡稱SFDA)于2000年對《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》中有關(guān)限制B-C模式醫(yī)藥電子商務(wù)的有關(guān)條款予以廢止,允許非處方藥的網(wǎng)上交易。此后,我國逐漸出現(xiàn)能夠?qū)崿F(xiàn)與個人消費者在互聯(lián)網(wǎng)上進(jìn)行醫(yī)藥商品交易的網(wǎng)上 藥店 。網(wǎng)上藥店的出現(xiàn)給競爭激烈的藥品零售市場帶來了無限生機。它在帶給企業(yè)低成本、更多市場機會、更近距離的客戶關(guān)系,以及帶給消費者更多便捷、更多選擇。
2、 同時,我們可以知道雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機制為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化前列腺素。同時,它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn) 腫瘤 發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日 用藥 2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。因此說雙氯芬酸鈉緩釋片是沒有過大的副作用以及不會對人體構(gòu)成威脅的。
1、 國家食品 藥品 監(jiān)督管理局(簡稱SFDA)于2000年對《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》中有關(guān)限制B-C模式醫(yī)藥電子商務(wù)的有關(guān)條款予以廢止,允許非處方藥的網(wǎng)上交易。此后,我國逐漸出現(xiàn)能夠?qū)崿F(xiàn)與個人消費者在互聯(lián)網(wǎng)上進(jìn)行醫(yī)藥商品交易的網(wǎng)上 藥店 。網(wǎng)上藥店的出現(xiàn)給競爭激烈的藥品零售市場帶來了無限生機。它在帶給企業(yè)低成本、更多市場機會、更近距離的客戶關(guān)系,以及帶給消費者更多便捷、更多選擇。
2、 同時,我們可以知道雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機制為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化前列腺素。同時,它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn) 腫瘤 發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日 用藥 2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。因此說雙氯芬酸鈉緩釋片是沒有過大的副作用以及不會對人體構(gòu)成威脅的。
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雙氯芬酸鈉緩釋片