雙氯芬酸鈉緩釋片的藥理作用是什么 治療效果好嗎
2017-04-25
來源:網絡
? 藥理作用就是藥物的作用機制,在體內上與什么結合作用在什么酶上來發揮作用。那么雙氯芬酸鈉緩釋片的藥理作用是什么治療效果好嗎
藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三酯結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。
雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現 腫瘤 發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日 用藥 2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。
急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。
雙氯芬酸鈉緩釋片的治療效果非常明顯,一般服用一個療程就能看到效果。風濕病屬于一種頑固病,是一種難治的 疾病 。但是服用雙氯芬酸鈉緩釋片之后,風濕癥狀得到了明顯的改善。
藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三酯結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。
雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現 腫瘤 發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日 用藥 2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。
急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。
雙氯芬酸鈉緩釋片的治療效果非常明顯,一般服用一個療程就能看到效果。風濕病屬于一種頑固病,是一種難治的 疾病 。但是服用雙氯芬酸鈉緩釋片之后,風濕癥狀得到了明顯的改善。
標簽:
雙氯芬酸鈉緩釋片