?　　-3，4二氫-2(1H)喹諾啉酮。藥分子式為C20H27N5O2。分子量為369.47，融點：158-162°C。

　　而西洛他唑在進入人體后，可以通過抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性，從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度、發(fā)揮抗血小板作用及血管擴張作用。 西洛他唑片 抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板初期、二期聚集和釋放反應(yīng)，且呈劑量相關(guān)性。

　　西洛他唑口服100mg對血小板體外聚集的抑制較相應(yīng)量阿司匹林強7-78倍(阿司匹林對血小板初期聚集無效)。西洛他唑片不干擾血管內(nèi)皮細胞合成血管保護性前列環(huán)素，對慢性動脈閉塞患者，采用體積描記法顯示西洛他唑片能增加足、腓腸肌部位的組織血流量，使下肢血壓指數(shù)上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高，并改善間歇跛行。