舍尼亭酒石酸托特羅定片跟什么藥物用最適合
2017-04-26
來源:網絡
? 酒石酸托特羅定片 療效好,是一種在生活當中比較常見的 藥品 ,其作為臨床上運用比較廣泛的藥品,治療效果是十分理想的。那么,舍尼亭酒石酸托特羅定片跟什么藥物用最適合它的注意事項有哪些
酒石酸托特羅定片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。通用名:酒石酸托特羅定片。舍尼亭適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。酒石酸托特羅定片與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時可增強治療作用但也增強不良反應。反之毒蕈堿受體激動劑可降低本品的療效。其他藥物因需細胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4進行代謝或能抑制細胞色素活性,所以可能與本品發生藥代動力學上的相互作用。如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強抑制劑,氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑)合并給藥可輕度增加非結合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產物量,但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。
至于舍尼亭酒石酸托特羅定片跟什么藥物用最適合還沒有明確的結論,建議患者在 用藥 之前先咨詢 醫生 或 藥師 ,在他們的正確指導下進行用藥,以確保用藥安全。酒石酸托特羅定片用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗結果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺,但尚未得到臨床的證實。本品口服后經肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性,對其他神經遞質的受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。酒石酸托特羅定片的注意事項為:
1.服用本品可能引起視力模糊,用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業者應當注意。
2.肝功能明顯低下的患者,每次劑量不得超過半片(1mg).
3.腎功能低下的患者、自主性神經 疾病 患者、裂孔疝患者慎用本品。
4.由于尿潴留的風險,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滯納的風險,也慎用于患胃腸道梗阻性疾病,如幽門狹窄的患者;
5.尚無 兒童 用藥經驗,不推薦兒童使用。
6.孕婦慎用本品,哺乳期間服用本品應停止哺乳。
酒石酸托特羅定片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。通用名:酒石酸托特羅定片。舍尼亭適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。酒石酸托特羅定片與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時可增強治療作用但也增強不良反應。反之毒蕈堿受體激動劑可降低本品的療效。其他藥物因需細胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4進行代謝或能抑制細胞色素活性,所以可能與本品發生藥代動力學上的相互作用。如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強抑制劑,氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑)合并給藥可輕度增加非結合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產物量,但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。
至于舍尼亭酒石酸托特羅定片跟什么藥物用最適合還沒有明確的結論,建議患者在 用藥 之前先咨詢 醫生 或 藥師 ,在他們的正確指導下進行用藥,以確保用藥安全。酒石酸托特羅定片用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗結果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺,但尚未得到臨床的證實。本品口服后經肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性,對其他神經遞質的受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。酒石酸托特羅定片的注意事項為:
1.服用本品可能引起視力模糊,用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業者應當注意。
2.肝功能明顯低下的患者,每次劑量不得超過半片(1mg).
3.腎功能低下的患者、自主性神經 疾病 患者、裂孔疝患者慎用本品。
4.由于尿潴留的風險,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滯納的風險,也慎用于患胃腸道梗阻性疾病,如幽門狹窄的患者;
5.尚無 兒童 用藥經驗,不推薦兒童使用。
6.孕婦慎用本品,哺乳期間服用本品應停止哺乳。
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酒石酸托特羅定片