?　　 酒石酸托特羅定片 療效好，是一種在生活當(dāng)中比較常見的 藥品 ，其作為臨床上運用比較廣泛的藥品，治療效果是十分理想的。那么，酒石酸托特羅定片吃多長時間能好適應(yīng)癥是什么

　　酒石酸托特羅定片與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時可增強治療作用但也增強不良反應(yīng)。反之毒蕈堿受體激動劑可降低本品的療效。其他藥物因需細(xì)胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4進行代謝或能抑制細(xì)胞色素活性，所以可能與本品發(fā)生藥代動力學(xué)上的相互作用。如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強抑制劑，氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑)合并給藥可輕度增加非結(jié)合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產(chǎn)物量，但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。

　　因為每個人的病情的程度，對藥物的接受能力等方面都是不一樣的，所以我們無法給大家很準(zhǔn)確的數(shù)字，所以大家還是到醫(yī)院檢查清楚，當(dāng) 醫(yī)生 檢查分析過大家的情況后，就能給大家一個比較準(zhǔn)確的時間，讓患者知道酒石酸托特羅定片要吃多久才有效。

　　酒石酸托特羅定片用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀，為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗結(jié)果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺，但尚未得到臨床的證實。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物，其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性，對其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細(xì)胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。