酒石酸托特羅定片效果有哪些 如何服用
2017-04-26
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? 酒石酸托特羅定片 是安全有效、價(jià)格合理、使用方便的 藥品 ,臨床上酒石酸托特羅定片作用范圍比較廣泛,請(qǐng)廣大放心使用, 開(kāi)同 片中藥物的生物利用度較高,效果值得信賴。那么,酒石酸托特羅定片效果有哪些如何服用
酒石酸托特羅定片的主要成分是酒石酸托特羅定;化學(xué)名為:本品主要成分為(R)-N,N-二異丙基-3-(2-羥基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸鹽。托特羅定為競(jìng)爭(zhēng)性M受體拮抗劑,對(duì)膀胱的選擇性明顯強(qiáng)于對(duì)唾液腺的選擇性,其對(duì)膀胱收縮的抑制約為對(duì)唾液腺的20倍。
托特羅定為競(jìng)爭(zhēng)性M受體拮抗劑,對(duì)膀胱的選擇性明顯強(qiáng)于對(duì)唾液腺的選擇性,其對(duì)膀胱收縮的抑制約為對(duì)唾液腺的20倍。口服托特羅定經(jīng)肝臟代謝后,產(chǎn)生的主要活性代謝物5-羥甲基衍生物(DD01)與母體抗毒蕈堿活性相近,也具有顯著的治療意義。兩者對(duì)其它神經(jīng)遞質(zhì)受體和潛在細(xì)胞靶如鈣通道等幾乎無(wú)親和力。
酒石酸托特羅定片適用于因膀胱過(guò)度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。舍尼亭(酒石酸托特羅定片)用于緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競(jìng)爭(zhēng)性M膽堿受體阻滯劑。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果提示本品對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺,但尚未得到臨床的證實(shí)。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相近。兩者對(duì)M膽堿受體均具有高選擇性,對(duì)其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細(xì)胞靶點(diǎn)(如鈣通道)的作用或親和力很弱。
酒石酸托特羅定片的用法用量:初始的推薦劑量為一次1片,一日2次。根據(jù)病人的反應(yīng)和耐受程度,劑量可下調(diào)到一次半片,一日2次。對(duì)于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑的患者,推薦劑量是一次半片,一日2次。
酒石酸托特羅定片的主要成分是酒石酸托特羅定;化學(xué)名為:本品主要成分為(R)-N,N-二異丙基-3-(2-羥基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸鹽。托特羅定為競(jìng)爭(zhēng)性M受體拮抗劑,對(duì)膀胱的選擇性明顯強(qiáng)于對(duì)唾液腺的選擇性,其對(duì)膀胱收縮的抑制約為對(duì)唾液腺的20倍。
托特羅定為競(jìng)爭(zhēng)性M受體拮抗劑,對(duì)膀胱的選擇性明顯強(qiáng)于對(duì)唾液腺的選擇性,其對(duì)膀胱收縮的抑制約為對(duì)唾液腺的20倍。口服托特羅定經(jīng)肝臟代謝后,產(chǎn)生的主要活性代謝物5-羥甲基衍生物(DD01)與母體抗毒蕈堿活性相近,也具有顯著的治療意義。兩者對(duì)其它神經(jīng)遞質(zhì)受體和潛在細(xì)胞靶如鈣通道等幾乎無(wú)親和力。
酒石酸托特羅定片適用于因膀胱過(guò)度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。舍尼亭(酒石酸托特羅定片)用于緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競(jìng)爭(zhēng)性M膽堿受體阻滯劑。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果提示本品對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺,但尚未得到臨床的證實(shí)。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相近。兩者對(duì)M膽堿受體均具有高選擇性,對(duì)其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細(xì)胞靶點(diǎn)(如鈣通道)的作用或親和力很弱。
酒石酸托特羅定片的用法用量:初始的推薦劑量為一次1片,一日2次。根據(jù)病人的反應(yīng)和耐受程度,劑量可下調(diào)到一次半片,一日2次。對(duì)于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑的患者,推薦劑量是一次半片,一日2次。
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酒石酸托特羅定片