服用多潘立酮片會有哪些不良反應呢
2017-04-26
來源:網絡
? 多潘立酮片不易通過血-腦脊液屏障,對腦內多巴胺受體無抑制作用,因此,無錐體外系等神經、精神不良反應。那么,服用多潘立酮片會有哪些不良反應呢
多潘立酮片為外周多巴胺受體阻滯藥,直接作用于胃腸壁,可增加食管下部括約肌張力,防止胃-食管反流,增強胃蠕動,促進胃排空,協調胃與十二指腸運動,抑制惡心、嘔吐,并能有效地防止膽汁反流,不影響胃液分泌。
多潘立酮片經口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)為7小時,通過尿液排泄總量為31.23%,原型藥占0.4%;糞便排泄總量65.7%,原型藥占10%。
服用多潘立酮片主要會出現以下和來服用:
1. 偶見輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、神經過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等;
2. 有時血清泌乳素水平會升高、溢乳,男子乳房女性化等,但停藥后即可恢復正常;
4. 非常罕見的不良反應包括血管神經性水腫、過敏反應、瘙癢、肝功能檢驗異常、驚厥、蕁麻疹、錐體外系副作用(如流涎、手顫抖等, 這些癥狀在停藥后即可自行完全恢復) 。
多潘立酮片為外周多巴胺受體阻滯藥,直接作用于胃腸壁,可增加食管下部括約肌張力,防止胃-食管反流,增強胃蠕動,促進胃排空,協調胃與十二指腸運動,抑制惡心、嘔吐,并能有效地防止膽汁反流,不影響胃液分泌。
多潘立酮片經口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)為7小時,通過尿液排泄總量為31.23%,原型藥占0.4%;糞便排泄總量65.7%,原型藥占10%。
服用多潘立酮片主要會出現以下和來服用:
1. 偶見輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、神經過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等;
2. 有時血清泌乳素水平會升高、溢乳,男子乳房女性化等,但停藥后即可恢復正常;
4. 非常罕見的不良反應包括血管神經性水腫、過敏反應、瘙癢、肝功能檢驗異常、驚厥、蕁麻疹、錐體外系副作用(如流涎、手顫抖等, 這些癥狀在停藥后即可自行完全恢復) 。
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多潘立酮片