?　　目的 觀察擇思達(dá)托莫西汀治療 兒童 多動(dòng)癥的臨床療效及安全性。方法 將58例兒童多動(dòng)癥患者隨機(jī)分成兩組，分別給予擇思達(dá)托莫西汀與利他林治療，在治療前及治療l2周末甩多動(dòng)指數(shù)量表（conners）及治療副反應(yīng)量表（TESS）進(jìn)行評(píng)分比較。結(jié)果 擇思達(dá)托莫西汀組與利他林組的患者在治療12周末多動(dòng)指數(shù)總分和行為總分均較治療前顯著降低（P<0.01），兩組在副反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度均無(wú)顯著性差異（P0.05）。

　　1.2 治療方法 擇思達(dá)托莫西汀組：口服鹽酸托莫西汀膠囊（商品名擇思達(dá)，生產(chǎn)企業(yè)Eli Lilly company lmited。進(jìn)口 藥品 注冊(cè)證號(hào)H20070024）0.5-1.2mgkg-1d-1，每日早晨單次給藥，利他林組：口服利他林片（生產(chǎn)企業(yè)：蘇州第一制藥廠，國(guó)藥準(zhǔn)字H32023102）5～10mgd-1。分2次口服，療程均為12周。

　　1.3 療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià) 兩組患兒于治療前及治療第12周末。采用多動(dòng)指數(shù)量表（conners）。治療副反應(yīng)量表（TESS）進(jìn)行評(píng)分。

　　1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)，計(jì)量資料用t檢驗(yàn)。

　　2.1 兩組患兒在治療前，后癥狀的變化（見(jiàn)表1）。

　　兩組患兒在治療前多動(dòng)指數(shù)總分和行為總分差異無(wú)顯著性（P>0.05），而在治療12周末多動(dòng)指數(shù)總分和行為總分均較治療前顯著降低。其差異具有非常顯著性差異（P0.05）。

　　兒童多動(dòng)癥發(fā)病機(jī)制與兒茶酚胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺和去甲腎上腺素翻轉(zhuǎn)效應(yīng)降低有關(guān)。積累性資料表明兒童期ADHD可持續(xù)至成年期，為慢性病，需長(zhǎng)期治療，如不及時(shí)治療，將嚴(yán)重影響兒童心理 健康 成長(zhǎng)。導(dǎo)致成才率低，且常伴發(fā)品行障礙。

　　迄今為止，僅藥物及行為治療被證實(shí)有持久療效，并為美國(guó) 兒科 學(xué)會(huì)所推薦，而興奮劑正是ADHD的一線 用藥 。利他林是一種中樞興奮劑，其主要通過(guò)增加大腦神經(jīng)細(xì)胞間隙對(duì)去甲腎上腺素（NE）的釋放，并阻止其吸收，同時(shí)減少NE的滅活，使細(xì)胞間隙的NE 濃度增加，用藥后不僅注意障礙，多動(dòng)，沖動(dòng)等ADHD的核心癥狀得改善，而且還可以改善認(rèn)知功能。提高警覺(jué)水平、反應(yīng)時(shí)間、語(yǔ)言學(xué)習(xí)等。利他林的個(gè)體差異很大，一般從小劑量開(kāi)始，逐漸增加劑量。

　　擇思達(dá)托莫西汀是屬于去甲腎上腺素再攝取抑制劑，目前認(rèn)為治療作用與其選擇性抑制突觸前胺泵對(duì)去甲腎上腺索的再攝取有關(guān)。能增強(qiáng)去甲腎上腺索的翻轉(zhuǎn)效應(yīng)，從而改善ADHD的癥狀，間接促進(jìn)認(rèn)識(shí)完成和注意力的集中。

　　本文結(jié)果顯示：擇思達(dá)托莫西汀組用藥前行為評(píng)分為（38.7±4.5），用藥后為（18.8±5.2）；利他林組用藥前評(píng)分為（38.1±4.8），用藥后為（18.5±4.1）。兩組的療效無(wú)顯著性差異（P>0.05）。不良反應(yīng)發(fā)生率擇思達(dá)托莫西汀組為l0.35％；利他林組為l3.79％，無(wú)明顯差異（P>0.05），與文獻(xiàn)報(bào)道一致，提示擇思達(dá)托莫西汀對(duì)ADHD的療效與利他林相當(dāng)。且具有較高的安全性和耐受性，值得臨床推廣。