西酞普蘭片好不好 人體吸收快嗎
2017-05-11
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? 西酞普蘭片相信許多使用過(guò)這種 藥品 的消費(fèi)者都非常的熟悉。那么,西酞普蘭片好不好,人體吸收快嗎
西酞普蘭片中氫溴酸西酞普蘭是一種很強(qiáng)的,具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑,具有抗抑郁作用. 特別感興趣的是這種藥物對(duì)膽堿能毒蕈堿受體,組織胺受體和α-腎上腺 素能 受體無(wú)抑制作用.若這些受體被抑制,則會(huì)產(chǎn)生很多抗抑郁藥物引起的副作用,如口干,鎮(zhèn)靜,體位性低血壓等. 氫溴酸西酞普蘭對(duì)內(nèi)源性和非內(nèi)源性抑郁的病人同樣有效.其抗抑郁作用通常在2-4周后建立.氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和血壓.這一點(diǎn)對(duì)于老年病人尤為重要.另外,氫溴酸西酞普蘭也不影響血液,肝,及腎等系統(tǒng).氫溴酸西酞普蘭的少見(jiàn)的副作用和最輕度鎮(zhèn)靜的特性使它特別適用于長(zhǎng)1期治療.而且,氫溴酸西酞普蘭既不會(huì)導(dǎo)致體重增加,也不會(huì)強(qiáng)化酒精的作用.
西酞普蘭片口服吸收完全,不受食物的影響(平均3小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度),口服生物利用度約為80%,分布 表觀分布容積(Vd,B/F)約為12—17L/kg。西酞普蘭及其代謝物的血漿蛋白結(jié)合率低于80%。代謝 西酞普蘭在肝臟內(nèi)代謝為去甲基西酞普蘭,去二甲基西酞普蘭,西酞普蘭-N-氧化物和無(wú)活性的去氨基丙酸衍生物。
所有的活性代謝物仍是SSRI類(lèi)化合物,但作用比西酞普蘭弱。血漿中主要存在的是西酞普蘭原形藥;去甲基西酞普蘭,去二甲基西酞普蘭的濃度分別是西酞普蘭的30-50%和5-10。
溫馨提示:使用需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑,按照 醫(yī)生 的要求來(lái) 用藥 治療。
西酞普蘭片中氫溴酸西酞普蘭是一種很強(qiáng)的,具有選擇性的5-羥色胺攝取抑制劑,具有抗抑郁作用. 特別感興趣的是這種藥物對(duì)膽堿能毒蕈堿受體,組織胺受體和α-腎上腺 素能 受體無(wú)抑制作用.若這些受體被抑制,則會(huì)產(chǎn)生很多抗抑郁藥物引起的副作用,如口干,鎮(zhèn)靜,體位性低血壓等. 氫溴酸西酞普蘭對(duì)內(nèi)源性和非內(nèi)源性抑郁的病人同樣有效.其抗抑郁作用通常在2-4周后建立.氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和血壓.這一點(diǎn)對(duì)于老年病人尤為重要.另外,氫溴酸西酞普蘭也不影響血液,肝,及腎等系統(tǒng).氫溴酸西酞普蘭的少見(jiàn)的副作用和最輕度鎮(zhèn)靜的特性使它特別適用于長(zhǎng)1期治療.而且,氫溴酸西酞普蘭既不會(huì)導(dǎo)致體重增加,也不會(huì)強(qiáng)化酒精的作用.
西酞普蘭片口服吸收完全,不受食物的影響(平均3小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度),口服生物利用度約為80%,分布 表觀分布容積(Vd,B/F)約為12—17L/kg。西酞普蘭及其代謝物的血漿蛋白結(jié)合率低于80%。代謝 西酞普蘭在肝臟內(nèi)代謝為去甲基西酞普蘭,去二甲基西酞普蘭,西酞普蘭-N-氧化物和無(wú)活性的去氨基丙酸衍生物。
所有的活性代謝物仍是SSRI類(lèi)化合物,但作用比西酞普蘭弱。血漿中主要存在的是西酞普蘭原形藥;去甲基西酞普蘭,去二甲基西酞普蘭的濃度分別是西酞普蘭的30-50%和5-10。
溫馨提示:使用需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑,按照 醫(yī)生 的要求來(lái) 用藥 治療。
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