格列美脲片和鹽酸吡格列酮片哪種效果好
2017-05-19
來源:網絡
? 苯甲基}-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽。格列美脲片和 鹽酸吡格列酮片 哪種效果好
鹽酸吡格列酮片為噻唑烷二酮類口服降糖藥,為高度選擇性的過氧化物酶增殖體激活受體-γ(PPARγ)的激動劑,能激活PPARγ,調節許多控制葡萄糖及脂質代謝的胰島素相關基因轉錄,受體后水平增加組織對胰島素的敏感性,降低胰島素抵抗,從而達到降低血糖的目的。 其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控制血糖的生成、轉運和利用。對于2型 糖尿病 (非胰島素依賴糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。
格列美脲片為第三代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。但與其他磺酰脲類降糖藥一樣的是,本品長期服用的降血糖機理尚不很清楚。
治療糖尿病的藥物有很多種,格列美脲片和鹽酸吡格列酮片的降糖效果都比較好,但一定要注意,無論什么治療糖尿病的藥物都絕對不要自己想當然地或者聽別人傳說來應用,一定要到正規的大一些的醫院去就醫,讓 醫生 給你開出具體有效的處方來。
鹽酸吡格列酮片為噻唑烷二酮類口服降糖藥,為高度選擇性的過氧化物酶增殖體激活受體-γ(PPARγ)的激動劑,能激活PPARγ,調節許多控制葡萄糖及脂質代謝的胰島素相關基因轉錄,受體后水平增加組織對胰島素的敏感性,降低胰島素抵抗,從而達到降低血糖的目的。 其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控制血糖的生成、轉運和利用。對于2型 糖尿病 (非胰島素依賴糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善血糖控制。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。
格列美脲片為第三代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。但與其他磺酰脲類降糖藥一樣的是,本品長期服用的降血糖機理尚不很清楚。
治療糖尿病的藥物有很多種,格列美脲片和鹽酸吡格列酮片的降糖效果都比較好,但一定要注意,無論什么治療糖尿病的藥物都絕對不要自己想當然地或者聽別人傳說來應用,一定要到正規的大一些的醫院去就醫,讓 醫生 給你開出具體有效的處方來。
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