格列美脲片的藥理作用是怎么樣的
2017-05-19
來源:網絡
? 格列美脲片與水楊酸類,磺胺類,保泰松類,抗結核病藥,四環素類,單胺氧化酶抑制劑,β受體阻滯劑,氯霉素,香豆素類和環磷酰胺等合用可增強格列美脲片作用。那么,格列美脲片的藥理作用是怎么樣的
格列美脲片的藥理作用:格列美脲片為第二代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。格列美脲片與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。
格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對格列美脲片的吸收無明顯影響,服后2-3小時達血藥峰值,口服4mg平均峰值約為300ng/ml,t1/2約5-8小時,格列美脲片在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。
1.低血糖,格列美脲片可引起低血糖癥,尤其老年體弱患者在治療初期,不規則進食,飲酒及肝腎功能損害患者,據報道,發生率為2%。
2.消化系統癥狀:惡心嘔吐,腹瀉、腹痛少見。
3.有個別病例報道血清肝臟轉氨酶升高。
4.皮膚過敏反應,瘙癢、紅斑、蕁麻疹少見。
格列美脲片的藥理作用:格列美脲片為第二代磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。格列美脲片與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快,較少引起較重低血糖。
格列美脲片口服后迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對格列美脲片的吸收無明顯影響,服后2-3小時達血藥峰值,口服4mg平均峰值約為300ng/ml,t1/2約5-8小時,格列美脲片在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。
1.低血糖,格列美脲片可引起低血糖癥,尤其老年體弱患者在治療初期,不規則進食,飲酒及肝腎功能損害患者,據報道,發生率為2%。
2.消化系統癥狀:惡心嘔吐,腹瀉、腹痛少見。
3.有個別病例報道血清肝臟轉氨酶升高。
4.皮膚過敏反應,瘙癢、紅斑、蕁麻疹少見。
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