吃鹽酸西替利嗪片后會(huì)眼睛干澀嗎
2017-04-14
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 乙酸二鹽酸鹽。
鹽酸西替利嗪片為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明本品無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體,臨床使用時(shí)中樞抑制作用較輕。
據(jù)資料報(bào)道,口服后由胃腸道吸收。 健康 成人一次口服10mg西替利嗪,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為30~60分鐘,血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結(jié)合率高。血漿半衰期約10小時(shí),約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。
鹽酸西替利嗪片不良反應(yīng)輕微且為一過性,有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動(dòng)、口干及胃腸道不適等。偶有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高。目前沒有資料顯示服用鹽酸西替利嗪片后會(huì)出現(xiàn)眼睛干澀的現(xiàn)象?;颊咦⒁夥?,盡量減低副作用對人體的影響。
鹽酸西替利嗪片為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明本品無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體,臨床使用時(shí)中樞抑制作用較輕。
據(jù)資料報(bào)道,口服后由胃腸道吸收。 健康 成人一次口服10mg西替利嗪,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為30~60分鐘,血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結(jié)合率高。血漿半衰期約10小時(shí),約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。
鹽酸西替利嗪片不良反應(yīng)輕微且為一過性,有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動(dòng)、口干及胃腸道不適等。偶有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高。目前沒有資料顯示服用鹽酸西替利嗪片后會(huì)出現(xiàn)眼睛干澀的現(xiàn)象?;颊咦⒁夥?,盡量減低副作用對人體的影響。
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鹽酸西替利嗪片