哺乳期能吃迪皿(鹽酸左西替利嗪片)嗎 對嬰兒有影響嗎
2017-04-14
來源:網絡
? 迪皿(鹽酸左西替利嗪片)口服吸收迅速,達峰時間T mas=0.7~1小時,生物利用度>96%,與食物可使迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的達峰時間輕度延長,峰濃度降低(約20%)。1小時起效,療效可持續24小時。那么哺乳期能吃迪皿(鹽酸左西替利嗪片)嗎對嬰兒有影響嗎
哺乳期小鼠(母鼠)經口給藥劑量達96mg/Kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40位)時,可引起仔鼠體得增長延遲。Beagler犬的研究表明,給芍量的大約3%經乳汁排泄。
哺乳期吃迪皿(鹽酸左西替利嗪片)對嬰兒或多或少是會有影響的,建議哺乳期婦女不要服用迪皿(鹽酸左西替利嗪片),患者可以詳細咨詢 醫師 尋找可代替藥物,減少藥物對嬰兒的影響。嬰兒的身體是嬌嫩的,也是最敏感的,它敏銳地感觸著季節的變換、天氣的冷暖,同樣對外來藥物也十分敏感,一旦護理或 用藥 不當,常常會突然出現發熱、皮疹等癥狀,甚至發生危及生命的緊急情況,令家長驚慌失措。
口服吸收迅速,達峰時間tmax=0.7-1小時,生物利用度>96%,與食物同服可使迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的達身時間輕度延長,峰濃度降低(約20%)。1小時起效,療效可持續24小時。迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的蛋白結合率為96%,平均表現分布容積26.9L,在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10,迪皿(鹽酸左西替利嗪片)不經過肝臟代謝,消除半衰期7-8小時,絕大多數以原形藥物形式經腎臟排泄,尿中排泄量占85%,糞便中占13%。
哺乳期小鼠(母鼠)經口給藥劑量達96mg/Kg(按體表面積折算,約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40位)時,可引起仔鼠體得增長延遲。Beagler犬的研究表明,給芍量的大約3%經乳汁排泄。
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口服吸收迅速,達峰時間tmax=0.7-1小時,生物利用度>96%,與食物同服可使迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的達身時間輕度延長,峰濃度降低(約20%)。1小時起效,療效可持續24小時。迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的蛋白結合率為96%,平均表現分布容積26.9L,在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10,迪皿(鹽酸左西替利嗪片)不經過肝臟代謝,消除半衰期7-8小時,絕大多數以原形藥物形式經腎臟排泄,尿中排泄量占85%,糞便中占13%。
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