?　　迪皿(鹽酸左西替利嗪片)口服吸收迅速，達(dá)峰時間T mas=0.7~1小時，生物利用度>96%，與食物可使迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的達(dá)峰時間輕度延長，峰濃度降低(約20%)。1小時起效，療效可持續(xù)24小時。那么哺乳期能吃迪皿(鹽酸左西替利嗪片)嗎對嬰兒有影響嗎

　　哺乳期小鼠(母鼠)經(jīng)口給藥劑量達(dá)96mg/Kg(按體表面積折算，約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的40位)時，可引起仔鼠體得增長延遲。Beagler犬的研究表明，給芍量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。

　　哺乳期吃迪皿(鹽酸左西替利嗪片)對嬰兒或多或少是會有影響的，建議哺乳期婦女不要服用迪皿(鹽酸左西替利嗪片)，患者可以詳細(xì)咨詢 醫(yī)師 尋找可代替藥物，減少藥物對嬰兒的影響。嬰兒的身體是嬌嫩的，也是最敏感的，它敏銳地感觸著季節(jié)的變換、天氣的冷暖，同樣對外來藥物也十分敏感，一旦護(hù)理或 用藥 不當(dāng)，常常會突然出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹等癥狀，甚至發(fā)生危及生命的緊急情況，令家長驚慌失措。

　　口服吸收迅速，達(dá)峰時間tmax=0.7-1小時，生物利用度>96%，與食物同服可使迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的達(dá)身時間輕度延長，峰濃度降低(約20%)。1小時起效，療效可持續(xù)24小時。迪皿(鹽酸左西替利嗪片)的蛋白結(jié)合率為96%，平均表現(xiàn)分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，迪皿(鹽酸左西替利嗪片)不經(jīng)過肝臟代謝，消除半衰期7-8小時，絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。