鹽酸左西替利嗪片對什么作用大
2017-04-14
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 乙酸二鹽酸鹽。
鹽酸左西替利嗪為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小。
鹽酸左西替利嗪片口服吸收迅速,達(dá)峰時間tmax=0.7-1小時,生物利用度>96%,與食物同服可使本品的達(dá)身時間輕度延長,峰濃度降低(約20%)。1小時起效,療效可持續(xù)24小時。本品的蛋白結(jié)合率為96%,平均表現(xiàn)分布容積26.9L,在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10,本品不經(jīng)過肝臟代謝,消除半衰期7-8小時,絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄,尿中排泄量占85%,糞便中占13%。
由此可見,鹽酸左西替利嗪片對于治療季節(jié)性過敏性 鼻炎 、常年性過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹等 疾病 都有一定的效果,至于更有利于哪種疾病的治療,這個需要患者首先查明病因,做到對癥下藥。
以上就是關(guān)于鹽酸左西替利嗪片的內(nèi)容介紹,希望對您有所幫助,祝您早日康復(fù)!
鹽酸左西替利嗪為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小。
鹽酸左西替利嗪片口服吸收迅速,達(dá)峰時間tmax=0.7-1小時,生物利用度>96%,與食物同服可使本品的達(dá)身時間輕度延長,峰濃度降低(約20%)。1小時起效,療效可持續(xù)24小時。本品的蛋白結(jié)合率為96%,平均表現(xiàn)分布容積26.9L,在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10,本品不經(jīng)過肝臟代謝,消除半衰期7-8小時,絕大多數(shù)以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄,尿中排泄量占85%,糞便中占13%。
由此可見,鹽酸左西替利嗪片對于治療季節(jié)性過敏性 鼻炎 、常年性過敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹等 疾病 都有一定的效果,至于更有利于哪種疾病的治療,這個需要患者首先查明病因,做到對癥下藥。
以上就是關(guān)于鹽酸左西替利嗪片的內(nèi)容介紹,希望對您有所幫助,祝您早日康復(fù)!
標(biāo)簽:
鼻炎