鹽酸左西替利嗪片是飯前服用還是飯后服用
2017-04-14
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 2001年1月,鹽酸左西替利嗪片在德國首次上市,隨后又在英國上市,用于治療組胺引起的季節(jié)性、常年性變應(yīng)性 鼻炎 ,眼睛和皮膚瘙癢,慢性特發(fā)性蕁麻疹。那么,鹽酸左西替利嗪片是飯前服用還是飯后服用
國內(nèi)的抗過敏藥市場經(jīng)過多年的激烈角逐已基本上形成了氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀三足鼎立的局面。2005年,第三代抗組胺藥地氯雷他定憑借不引起心臟毒性的優(yōu)點(diǎn),率先切入市場競爭的行列,已占據(jù)了這一市場份額的8%。與此同時(shí),在2006年哈爾濱新特 藥品 交易會(huì)上,第三代抗組胺藥左西替利嗪作為一個(gè)重點(diǎn)點(diǎn)評(píng)的品種受到業(yè)界矚目。
西替利嗪的中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性雖然極輕,但仍有嗜睡等不良反應(yīng),研究表明,這主要是右旋體與腦內(nèi)受體有一定親和性所致。而它的單一光學(xué)異構(gòu)體——左旋西替利嗪,由于無鎮(zhèn)靜、嗜睡等中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用,其抗組胺活性又相當(dāng)于西替利嗪而漸受推崇。鹽酸左西替利嗪是新一代高效非鎮(zhèn)靜抗組胺劑。
目前尚無關(guān)于左西替利嗪的藥物相互作用的研究(包括沒有CYP3A4誘導(dǎo)劑的研究);此前對(duì)于西替利嗪消旋體的研究顯示其沒有臨床相關(guān)的藥物間不良反應(yīng)(與偽麻黃 堿、西米替丁、酮康唑、紅霉素、阿齊霉素、格列吡嗪、地西 泮)。在一項(xiàng)多劑量西替利嗪合并使用茶堿(400mg/日)的研究中發(fā)現(xiàn),西替利嗪的清除率下降了16%,而茶堿的清除并未因?yàn)楹喜⑹褂梦魈胬憾淖儭?
進(jìn)食可能會(huì)導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速率下降,吸收程度不會(huì)降低。所以建議鹽酸左西替利嗪片是飯前服用。
國內(nèi)的抗過敏藥市場經(jīng)過多年的激烈角逐已基本上形成了氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀三足鼎立的局面。2005年,第三代抗組胺藥地氯雷他定憑借不引起心臟毒性的優(yōu)點(diǎn),率先切入市場競爭的行列,已占據(jù)了這一市場份額的8%。與此同時(shí),在2006年哈爾濱新特 藥品 交易會(huì)上,第三代抗組胺藥左西替利嗪作為一個(gè)重點(diǎn)點(diǎn)評(píng)的品種受到業(yè)界矚目。
西替利嗪的中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性雖然極輕,但仍有嗜睡等不良反應(yīng),研究表明,這主要是右旋體與腦內(nèi)受體有一定親和性所致。而它的單一光學(xué)異構(gòu)體——左旋西替利嗪,由于無鎮(zhèn)靜、嗜睡等中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用,其抗組胺活性又相當(dāng)于西替利嗪而漸受推崇。鹽酸左西替利嗪是新一代高效非鎮(zhèn)靜抗組胺劑。
目前尚無關(guān)于左西替利嗪的藥物相互作用的研究(包括沒有CYP3A4誘導(dǎo)劑的研究);此前對(duì)于西替利嗪消旋體的研究顯示其沒有臨床相關(guān)的藥物間不良反應(yīng)(與偽麻黃 堿、西米替丁、酮康唑、紅霉素、阿齊霉素、格列吡嗪、地西 泮)。在一項(xiàng)多劑量西替利嗪合并使用茶堿(400mg/日)的研究中發(fā)現(xiàn),西替利嗪的清除率下降了16%,而茶堿的清除并未因?yàn)楹喜⑹褂梦魈胬憾淖儭?
進(jìn)食可能會(huì)導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速率下降,吸收程度不會(huì)降低。所以建議鹽酸左西替利嗪片是飯前服用。
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