鹽酸西替利嗪片里有激素嗎
2017-04-14
來源:網(wǎng)絡
? 乙酸二鹽酸鹽。那么,鹽酸西替利嗪片里有激素嗎
鹽酸西替利嗪片為選擇性組胺H1受體拮抗劑,不是激素??菇M胺藥在結(jié)構(gòu)上與組胺相似,可通過競爭組胺受體而阻斷其對外周組織的效應。抗組胺藥為H1和H2受體拮抗藥,前者主要用于治療因組胺釋放引起的變態(tài)反應性 疾病 ,用于治療枯草熱,緩解蕁麻疹和瘙癢,減輕毛細血管通透性增強所致的水腫,輔助腎上腺素對抗過敏性休克,后者僅選擇性對抗菌素胃酸分泌,用于消化性潰瘍。
動物實驗表明本品無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體,臨床使用時中樞抑制作用較輕。
據(jù)資料報道,口服后由胃腸道吸收。 健康 成人一次口服10mg西替利嗪,血藥濃度達峰時間(tmax)為30~60分鐘,血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結(jié)合率高。血漿半衰期約10小時,約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。
鹽酸西替利嗪片主要用于季節(jié)性或常年性過敏性 鼻炎 、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。
鹽酸西替利嗪片的不良反應輕微且為一過性,有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動、口干及胃腸道不適等。偶有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高。
鹽酸西替利嗪片為選擇性組胺H1受體拮抗劑,不是激素??菇M胺藥在結(jié)構(gòu)上與組胺相似,可通過競爭組胺受體而阻斷其對外周組織的效應。抗組胺藥為H1和H2受體拮抗藥,前者主要用于治療因組胺釋放引起的變態(tài)反應性 疾病 ,用于治療枯草熱,緩解蕁麻疹和瘙癢,減輕毛細血管通透性增強所致的水腫,輔助腎上腺素對抗過敏性休克,后者僅選擇性對抗菌素胃酸分泌,用于消化性潰瘍。
動物實驗表明本品無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體,臨床使用時中樞抑制作用較輕。
據(jù)資料報道,口服后由胃腸道吸收。 健康 成人一次口服10mg西替利嗪,血藥濃度達峰時間(tmax)為30~60分鐘,血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結(jié)合率高。血漿半衰期約10小時,約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。
鹽酸西替利嗪片主要用于季節(jié)性或常年性過敏性 鼻炎 、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。
鹽酸西替利嗪片的不良反應輕微且為一過性,有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動、口干及胃腸道不適等。偶有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高。