羅紅霉素分散片和鹽酸西替利嗪能一起吃嗎
2017-04-14
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 感染是日常生活中常發(fā)生的病癥,發(fā)生感染很多人會采 用藥 物治療的方式來治療,也有一些人會兩種感染藥物一起服用。那么,羅紅霉素分散片和鹽酸西替利嗪能一起吃嗎
鹽酸西替利嗪是治療過敏性 鼻炎 的藥物之一,而羅紅霉素分散片是治療感染的藥物,一般來說,藥物一起服用不多不少會影響藥物對人體的各自藥效的,所以是不建議兩種藥物一起服用的。如有疑問,詳情可咨詢 醫(yī)生 。
口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素0.15g后約2小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)為6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4~15.5小時。
羅紅霉素分散片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。
羅紅霉素分散片可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。
上述內(nèi)容為羅紅霉素分散片的相關(guān)解答,希望能給讀者朋友帶來幫助。溫馨提示,是藥三分毒,在服用藥物時要遵循醫(yī)囑。
鹽酸西替利嗪是治療過敏性 鼻炎 的藥物之一,而羅紅霉素分散片是治療感染的藥物,一般來說,藥物一起服用不多不少會影響藥物對人體的各自藥效的,所以是不建議兩種藥物一起服用的。如有疑問,詳情可咨詢 醫(yī)生 。
口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素0.15g后約2小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)為6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4~15.5小時。
羅紅霉素分散片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。
羅紅霉素分散片可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。
上述內(nèi)容為羅紅霉素分散片的相關(guān)解答,希望能給讀者朋友帶來幫助。溫馨提示,是藥三分毒,在服用藥物時要遵循醫(yī)囑。
標(biāo)簽:
鼻炎