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德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)會導(dǎo)致肝損傷嗎 安全嗎

2017-04-16 來源:網(wǎng)絡(luò)
?  與其它抗癲癇藥不同,德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)不會增加丙戊酸分子降解,也不降解其它藥物,如黃體酮,這是由于參與細胞色素P450誘導(dǎo)作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時,在 兒童 通常較短。德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)通過葡萄糖醛酸化和-氧化代謝,并主要經(jīng)尿液排泄。那么德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)會導(dǎo)致肝損傷嗎安全嗎

  德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)不良反應(yīng)罕有肝功能損害。德巴金(丙戊酸鈉緩釋片)每片含333毫克丙戊酸(含量相當于500毫克丙戊酸鈉)。丙戊酸鈉口服或靜脈注射后,其生物活性接近100%。 分布的范圍主要限于血液,并迅速交換至細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近,德巴金能通過胎盤,哺乳期婦女 用藥 時,在乳汁中德巴金分泌的濃度很底(血清總濃度在1%-10%)。 口服后,丙戊酸可迅速(3-4天)達到穩(wěn)態(tài)血濃度;靜脈注射后,幾分鐘內(nèi)可達到穩(wěn)態(tài)血濃度,然后可繼續(xù)靜脈滴注維持。

  丙戊酸與血漿蛋白高度結(jié)合,與蛋白結(jié)合的量呈劑量依賴性,且有飽和現(xiàn)象。 丙戊酸分子可以濾出,但僅限游離型(10%)。 與其它抗癲癇藥不同,丙戊酸鈉不會增加其降解,也不降解其它藥物,如黃體求偶素,這是由于參與細胞色素P450誘導(dǎo)作用的酶缺乏而致的。 半衰期大約8-20小時,在兒童通常更短。 丙戊酸鈉通過葡萄糖醛酸化的β-氧化代謝,并主要經(jīng)尿液排泄。
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