立普妥(阿托伐他汀鈣片)如何服用效果最好呢
2017-04-16
來源:網絡
? 立普妥用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風的防治。那么,立普妥(阿托伐他汀鈣片)如何服用效果最好呢
病人在開始立普妥治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。
常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。立普妥最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內的任何時間一次服用,并不受進餐影響。
1. 原發(fā)性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療
大多數患者服用阿托伐他汀鈣10mg每日一次,其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效,治療4周內可見最大療效。長期治療可維持療效。
2. 雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療
患者初始劑量為每日10mg/日。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至40mg/日。如果仍然未達到滿意療效,可選擇將劑量調整至最大劑量80mg/日或以40mg每日一次立普妥配用膽酸螯合劑治療。
3. 純合子型家族性高膽固醇血癥的治療
在一項由64例患者參加的慈善性 用藥 研究中,其中46例患者有相應的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。立普妥的劑量可增至80mg/日。
對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者,立普妥的推薦劑量是10-80mg/日。阿托伐他汀鈣應作為其它降脂治療措施(如LDL血漿透析法)的輔助治療。或當無這些治療條件時,立普妥可單獨使用。
腎臟 疾病 既不會對立普妥的血漿濃度產生影響,也不會對其降脂效果產生影響,所以無需調整劑量。
立普妥口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,立普妥在肝臟經細胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。立普妥蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。
病人在開始立普妥治療前,應進行標準的低膽固醇飲食控制,在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。
常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。立普妥最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內的任何時間一次服用,并不受進餐影響。
1. 原發(fā)性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的治療
大多數患者服用阿托伐他汀鈣10mg每日一次,其血脂水平可得到控制。治療2周內可見明顯療效,治療4周內可見最大療效。長期治療可維持療效。
2. 雜合子型家族性高膽固醇血癥的治療
患者初始劑量為每日10mg/日。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至40mg/日。如果仍然未達到滿意療效,可選擇將劑量調整至最大劑量80mg/日或以40mg每日一次立普妥配用膽酸螯合劑治療。
3. 純合子型家族性高膽固醇血癥的治療
在一項由64例患者參加的慈善性 用藥 研究中,其中46例患者有相應的LDL受體信息。這46例患者的LDL-C平均下降21%。立普妥的劑量可增至80mg/日。
對于純合子型家族性高膽固醇血癥患者,立普妥的推薦劑量是10-80mg/日。阿托伐他汀鈣應作為其它降脂治療措施(如LDL血漿透析法)的輔助治療。或當無這些治療條件時,立普妥可單獨使用。
腎臟 疾病 既不會對立普妥的血漿濃度產生影響,也不會對其降脂效果產生影響,所以無需調整劑量。
立普妥口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,立普妥在肝臟經細胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時,但由于其活性代謝物的影響,實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時。立普妥蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經膽汁排出。
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阿托伐他汀鈣片