?　　 拉莫三嗪片 怎么吃效果好，服藥要注意什么由于西藥治療癲癇等 疾病 的藥物很多，患者在服 用藥 物時應充分了解藥物的療效，是否適合自身的情況。

　　拉莫三嗪在腸道內迅速而完全地被吸收，沒有明顯的首過代謝。口服給藥后在2.5小時達到血漿峰濃度，進食后的達峰時間稍延遲，但吸收的程度不受影響。實驗表明，當單次最高給藥劑量達450mg時，藥代動力學曲線仍呈線性，穩態的最高血藥濃度在個體之間差異頗大，但在同一個體濃度的差異很小。血漿蛋白結合率約為55%;從血漿蛋白置換出來而引起毒性的可能性極低，分布容積為0.92-1.22L/mg。在 健康 成人，平均穩態清除率是39±14mL/分。

　　拉莫三嗪片的注意事項為：在拉莫三嗪添加療法的臨床試驗期間，曾罕見伴癲癇持續狀態的快速、進行性疾病，如橫紋肌溶解、多器官失調和彌漫性血管內凝血(DIC)，隨后出現死亡。拉莫三嗪與上述反應的關系尚未建立。

　　拉莫三嗪片是弱的二氫葉酸還原酶的抑制劑，因而長期治療時就有可能干擾葉酸的代謝。然而，人類長期給藥達一年，拉莫三嗪對血紅蛋白的濃度、細胞平均容量和血清或紅細胞的葉酸濃度沒有引起明顯的變化;用藥長達五年對紅細胞的葉酸濃度也無明顯的影響。

　　在晚期腎衰病人的單劑量研究中，血漿中拉莫三嗪的濃度沒有明顯的改變。但是，可以預計葡萄糖醛酸代謝物會蓄積;因此，腎衰病人應慎用。

　　嚴重肝功能受損病人(Child-PughC級)，初始和維持劑量應減少75%。嚴重肝功能受損病人應謹慎用藥。