?　　目前公認(rèn)有效的抗HBV治療藥物主要是干擾素和以拉米夫定為代表的新一代核苷類似物。拉米夫定作為第一個獲批準(zhǔn)的口服抗HBV藥物，其問世推動了慢性乙型肝炎治療的進程，拉米夫定片有健甘靈拉米夫定片和賀普丁拉米夫定片，那么，健甘靈拉米夫定片和賀普丁的哪種好

　　賀普丁(拉米夫定片)適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

　　賀普丁(拉米夫定片)是全球第一個研發(fā)出來的口服抗病毒 藥，已經(jīng)上市11年了，治療了幾十萬人，救治了無數(shù)病人，取得了豐富的經(jīng)驗。

　　在幾種口服抗病毒 藥中，賀普丁(拉米夫定片)抑制病毒復(fù)制的活性居于中上水平，一年平均可降低對數(shù)的5次方(即降到治療前的1/10萬)。隨著病毒水平的降低，有七成病人血清轉(zhuǎn)氨酶在3個月內(nèi)降至正常;自覺癥狀也隨之改善;肝組織病變在6個月內(nèi)會有明顯進步。肝硬化病人的恢復(fù)要慢一些。

　　賀普丁(拉米夫定片)是最安全的核苷類藥，價格也較適當(dāng)，過去、現(xiàn)在和在近期內(nèi)都是應(yīng)用最廣泛的抗病毒 藥物。

　　健甘靈拉米夫定片標(biāo)志著慢性乙型肝炎治療進入核苷類似物治療時代。拉米夫定一出現(xiàn)就具有鮮明的特點：抗病毒效應(yīng)極其迅速、臨床緩解較好、罕有不良反應(yīng)。同時拉米夫定具有重要的不足：HBeAg陰轉(zhuǎn)率低、療程較長、耐藥變異率高。

　　在動物實驗和體外細(xì)胞系的研究證明，健甘靈拉米夫定具有明顯抑制HBV_DNA聚合酶的作用。國外和香港等地區(qū)的II和II期臨床試驗證明，拉米夫定可有效地抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制，降低慢性 乙肝 病人血清HBV_DNA。研究拉米夫定對血清乙型肝炎病毒_脫氧核糖核酸(HBV_DNA)陽性的慢性乙型肝炎病毒感染病人的療效和安全性。

　　健甘靈拉米夫定是新一代核苷類抗乙肝藥物，可通過降低乙型肝炎病毒(HBV)依賴RNA的DNA多聚酶生物活性, 明顯抑制HBV-DNA的合成, 拉米夫定具有作用強、 安全、不良反應(yīng)少等特點，是治療不同類型的乙型病毒性肝炎有效選擇。