拉米夫定片(健甘靈)說明書內(nèi)容有哪些?
2017-04-18
來源:網(wǎng)絡(luò)
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【用法與用量】口服。本品應(yīng)在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗(yàn)的 醫(yī)生 指導(dǎo)下使用,推薦劑量為每日一次,每次0.1g(1片),飯前或飯后服用均可。療程:對于HBEAG陽性的病人,根據(jù)已有的研究資料,建議應(yīng)用本品治療至少一年,且在治療后發(fā)生HBEAG血清轉(zhuǎn)換(HBEAG轉(zhuǎn)陰、HBEAB陽性),HBVDHA轉(zhuǎn)陰,ALT正常,經(jīng)過連續(xù)2次至少間隔3個(gè)月檢測確認(rèn)療效鞏固,可考慮終止治療。對于HBEAG陰性的病人,尚未確定合適的療程,在發(fā)生HBEAG血清轉(zhuǎn)換或治療無效(HBEDNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高)者,可以考慮終止治療。對于考慮出現(xiàn)YMDD變異的病人,如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治療前,可在密切觀察下繼續(xù) 用藥 ,并必要時(shí)加強(qiáng)支持治療,如果其HBVDNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上,應(yīng)加強(qiáng)隨訪,在密切觀察下由 醫(yī)師 視具體病情采取適宜的療法。對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強(qiáng)對癥保肝治療。如果治療期間HBVDNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上,治療前HBEAG陽性的病人未出現(xiàn)HBEAG血清轉(zhuǎn)換,提示治療無效,可考慮終止治療。對于有肝臟組織學(xué)檢查等其他臨床之征顯示,在本品治療過程中,出現(xiàn)病情進(jìn)展合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強(qiáng)對癥包干治療。(其他詳見使用說明書)
【不良反應(yīng)】在警告和注意事項(xiàng)中也描述了在使用拉米夫定時(shí)報(bào)告的多種嚴(yán)重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪變性的嚴(yán)重肝臟腫大,乙型肝炎的治療后加重,胰腺炎,與藥物敏感性下降和治療反應(yīng)減弱相關(guān)的病毒變異的出現(xiàn))。在慢性乙型肝炎病人中進(jìn)行的臨床研究顯示,多數(shù)患者對拉米夫定有良好的耐受性。多數(shù)不良事件的發(fā)生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似(詳見下表)。最常見的不良事件為不適和乏力,呼吸道感染、頭痛、腹部不適和腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。在成人中進(jìn)行的3項(xiàng)安慰劑對照臨床試驗(yàn)治療期間出現(xiàn)的部分不良事件(發(fā)生率≥5%)
【禁忌】對拉米夫定或制劑中其他任何成分過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.應(yīng)提醒病人注意,本品不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有 乙肝 治療經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,不能自動停藥,病需在治療中進(jìn)行定期臨測。至少應(yīng)每三個(gè)月測一次ALT水平,每6個(gè)月測一次ALT水平,每6個(gè)月測一次HBVDNA和HBEAG。2.HBSAG陽性但ALT水平正常的病人,即使HBEAG和/或HBVDNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應(yīng)定期隨訪觀察,根據(jù)病情變化而考慮。(其他詳見使用說明書)
【藥代動力學(xué)】 本品口服后吸收良好,成人口服0.1g約1小時(shí)左右達(dá)血藥峰濃度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)為80%~85%。靜脈給藥研究結(jié)果表明平均分布容積(Vd)為1.3L/kg,平均系統(tǒng)清除率為0.3L/hkg,拉米夫定主要(>70%)經(jīng)有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)經(jīng)腎清除,血清除半衰期(t1/2β)為5~7小時(shí)。主要以藥物原型經(jīng)腎臟排泄,腎臟排泄約占總清除量的70%左右,僅5%~10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。
【藥理毒性】拉米夫定是核苷類抗病毒 藥。對體外及實(shí)驗(yàn)性感染動物體內(nèi)的乙型肝炎病毒(HBV)有較強(qiáng)的抑制作用。可在HBV感染細(xì)胞和正常細(xì)胞內(nèi)代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制劑,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽滲入到病毒DNA鏈中、阻斷病毒DNA的合成。它不干擾正常細(xì)胞脫氧核苷的代謝,對哺乳動物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱,對哺乳動物細(xì)胞DNA含量幾乎無影響。本品對線粒體的結(jié)構(gòu)、DNA含量及功能無明顯的毒性。對大多數(shù)乙型肝炎患者的血清HBVDNA檢測結(jié)果表明,能迅速抑制HBV復(fù)制,其抑制作用持續(xù)于整個(gè)治療過程,同時(shí)使血清氨基轉(zhuǎn)移酶降至正常。長期應(yīng)用可顯著改善肝臟壞死炎癥性改變,并減輕或阻止肝臟纖維化的進(jìn)展。
【包裝】鋁塑包裝,7片/板*2板/盒。
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20103481
【生產(chǎn)廠家】湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
患者應(yīng)根據(jù)個(gè)人的病情、體質(zhì)、家族遺傳病史和藥物的成份等全面情況準(zhǔn)確的選擇藥物,早日接受科學(xué)的治療,保證自己的 健康 。
【用法與用量】口服。本品應(yīng)在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗(yàn)的 醫(yī)生 指導(dǎo)下使用,推薦劑量為每日一次,每次0.1g(1片),飯前或飯后服用均可。療程:對于HBEAG陽性的病人,根據(jù)已有的研究資料,建議應(yīng)用本品治療至少一年,且在治療后發(fā)生HBEAG血清轉(zhuǎn)換(HBEAG轉(zhuǎn)陰、HBEAB陽性),HBVDHA轉(zhuǎn)陰,ALT正常,經(jīng)過連續(xù)2次至少間隔3個(gè)月檢測確認(rèn)療效鞏固,可考慮終止治療。對于HBEAG陰性的病人,尚未確定合適的療程,在發(fā)生HBEAG血清轉(zhuǎn)換或治療無效(HBEDNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高)者,可以考慮終止治療。對于考慮出現(xiàn)YMDD變異的病人,如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治療前,可在密切觀察下繼續(xù) 用藥 ,并必要時(shí)加強(qiáng)支持治療,如果其HBVDNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上,應(yīng)加強(qiáng)隨訪,在密切觀察下由 醫(yī)師 視具體病情采取適宜的療法。對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強(qiáng)對癥保肝治療。如果治療期間HBVDNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上,治療前HBEAG陽性的病人未出現(xiàn)HBEAG血清轉(zhuǎn)換,提示治療無效,可考慮終止治療。對于有肝臟組織學(xué)檢查等其他臨床之征顯示,在本品治療過程中,出現(xiàn)病情進(jìn)展合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強(qiáng)對癥包干治療。(其他詳見使用說明書)
【不良反應(yīng)】在警告和注意事項(xiàng)中也描述了在使用拉米夫定時(shí)報(bào)告的多種嚴(yán)重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪變性的嚴(yán)重肝臟腫大,乙型肝炎的治療后加重,胰腺炎,與藥物敏感性下降和治療反應(yīng)減弱相關(guān)的病毒變異的出現(xiàn))。在慢性乙型肝炎病人中進(jìn)行的臨床研究顯示,多數(shù)患者對拉米夫定有良好的耐受性。多數(shù)不良事件的發(fā)生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似(詳見下表)。最常見的不良事件為不適和乏力,呼吸道感染、頭痛、腹部不適和腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。在成人中進(jìn)行的3項(xiàng)安慰劑對照臨床試驗(yàn)治療期間出現(xiàn)的部分不良事件(發(fā)生率≥5%)
【禁忌】對拉米夫定或制劑中其他任何成分過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.應(yīng)提醒病人注意,本品不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有 乙肝 治療經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,不能自動停藥,病需在治療中進(jìn)行定期臨測。至少應(yīng)每三個(gè)月測一次ALT水平,每6個(gè)月測一次ALT水平,每6個(gè)月測一次HBVDNA和HBEAG。2.HBSAG陽性但ALT水平正常的病人,即使HBEAG和/或HBVDNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應(yīng)定期隨訪觀察,根據(jù)病情變化而考慮。(其他詳見使用說明書)
【藥代動力學(xué)】 本品口服后吸收良好,成人口服0.1g約1小時(shí)左右達(dá)血藥峰濃度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)為80%~85%。靜脈給藥研究結(jié)果表明平均分布容積(Vd)為1.3L/kg,平均系統(tǒng)清除率為0.3L/hkg,拉米夫定主要(>70%)經(jīng)有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)經(jīng)腎清除,血清除半衰期(t1/2β)為5~7小時(shí)。主要以藥物原型經(jīng)腎臟排泄,腎臟排泄約占總清除量的70%左右,僅5%~10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。
【藥理毒性】拉米夫定是核苷類抗病毒 藥。對體外及實(shí)驗(yàn)性感染動物體內(nèi)的乙型肝炎病毒(HBV)有較強(qiáng)的抑制作用。可在HBV感染細(xì)胞和正常細(xì)胞內(nèi)代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制劑,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽滲入到病毒DNA鏈中、阻斷病毒DNA的合成。它不干擾正常細(xì)胞脫氧核苷的代謝,對哺乳動物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱,對哺乳動物細(xì)胞DNA含量幾乎無影響。本品對線粒體的結(jié)構(gòu)、DNA含量及功能無明顯的毒性。對大多數(shù)乙型肝炎患者的血清HBVDNA檢測結(jié)果表明,能迅速抑制HBV復(fù)制,其抑制作用持續(xù)于整個(gè)治療過程,同時(shí)使血清氨基轉(zhuǎn)移酶降至正常。長期應(yīng)用可顯著改善肝臟壞死炎癥性改變,并減輕或阻止肝臟纖維化的進(jìn)展。
【包裝】鋁塑包裝,7片/板*2板/盒。
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20103481
【生產(chǎn)廠家】湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
患者應(yīng)根據(jù)個(gè)人的病情、體質(zhì)、家族遺傳病史和藥物的成份等全面情況準(zhǔn)確的選擇藥物,早日接受科學(xué)的治療,保證自己的 健康 。
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拉米夫定片