非那雄胺片保列治說明書
2017-04-16
來源:網絡
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【主要成份】非那雄胺。化學名:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮雜-5-甾-1-烯-17。
【性 狀】本品為異形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【適 應 癥】1.本品適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統事件降低發生急性尿潴留的危險性。2.本品可使肥大的前列腺縮小。
推薦劑量是每天5mg(1片),與或不與食物同服。
1.腎功能不全患者:對各種腎功能程度不全患者(肌酐清除率低至9mL/分鐘),不需調整給藥劑量,因為藥代動力學研究證實非那雄胺的體內過程沒有任何改變。
2.老年人:盡管藥代動力學研究顯示70歲以上患者非那雄胺的清除率有所降低,但不需調整劑量。
1.包括瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應。
【注意事項】對于有大量殘留尿和/或嚴重尿流減少的患者,應該密切監測其堵塞性尿路 疾病 。對前列腺特異抗原(PSA)及 前列腺癌 檢查的影響:目前為止,用本品治療前列腺癌患者還未見臨床醫學療效。在對照的臨床醫學研究中,通過系列PSAs和前列腺活檢,對前列腺增生和前列腺特異抗原(PSA)升高的患者進行監測。這些對前列腺增生研究中,本品未改變前列腺癌的檢測率,且使用本品與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發病率沒有顯著差異。建議在接受本品治療前及治療一段時間之后定期做直腸指診,以及其它的前列腺癌檢查。血清PSA也用于前列腺癌的檢查。>>>保列治非那雄胺片的注意事項
【藥物相互作用】尚未確定具有臨床醫學重要意義的藥物相互作用。本品對細胞色素P450;相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法林、茶堿和安替比林,它們均未發現與本品有臨床醫學意義的相互作用。其它聯合治療:雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究,但在臨床醫學研究中本品與血管緊張素轉換酶抑制劑、對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、α阻滯劑、β阻滯劑、鈣通道阻滯劑,心臟病用硝酸酯類,利尿劑,H2拮抗劑,HMG還原酶抑制劑,非甾體抗炎藥(NSAIDs),喹諾酮類和苯二氮卓類同時使用時,沒有發現明顯的臨床醫學不良相互作用。
【藥物過量】服用本品單次劑量高達400毫克,以及服用本品多次劑量每天80毫克,共3個月的患者未見不良反應。對本品 用藥 過量沒有推薦的特異治療。
【藥理毒理】本品為一種4-氮雜甾體化合物,它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內酶-II型5;-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。
以上是關于“非那雄胺片保列治說明書”的探詢,因非那雄胺片保列治為處方藥,不能直接下單。如需非那雄胺片保列治,請線上解答執業醫師,或撥打400-820-2755,由云開藥網網上 藥店 為您提供服務。
【主要成份】非那雄胺。化學名:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮雜-5-甾-1-烯-17。
【性 狀】本品為異形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【適 應 癥】1.本品適用于治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預防泌尿系統事件降低發生急性尿潴留的危險性。2.本品可使肥大的前列腺縮小。
推薦劑量是每天5mg(1片),與或不與食物同服。
1.腎功能不全患者:對各種腎功能程度不全患者(肌酐清除率低至9mL/分鐘),不需調整給藥劑量,因為藥代動力學研究證實非那雄胺的體內過程沒有任何改變。
2.老年人:盡管藥代動力學研究顯示70歲以上患者非那雄胺的清除率有所降低,但不需調整劑量。
1.包括瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應。
【注意事項】對于有大量殘留尿和/或嚴重尿流減少的患者,應該密切監測其堵塞性尿路 疾病 。對前列腺特異抗原(PSA)及 前列腺癌 檢查的影響:目前為止,用本品治療前列腺癌患者還未見臨床醫學療效。在對照的臨床醫學研究中,通過系列PSAs和前列腺活檢,對前列腺增生和前列腺特異抗原(PSA)升高的患者進行監測。這些對前列腺增生研究中,本品未改變前列腺癌的檢測率,且使用本品與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發病率沒有顯著差異。建議在接受本品治療前及治療一段時間之后定期做直腸指診,以及其它的前列腺癌檢查。血清PSA也用于前列腺癌的檢查。>>>保列治非那雄胺片的注意事項
【藥物相互作用】尚未確定具有臨床醫學重要意義的藥物相互作用。本品對細胞色素P450;相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法林、茶堿和安替比林,它們均未發現與本品有臨床醫學意義的相互作用。其它聯合治療:雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究,但在臨床醫學研究中本品與血管緊張素轉換酶抑制劑、對乙酰氨基酚、乙酰水楊酸、α阻滯劑、β阻滯劑、鈣通道阻滯劑,心臟病用硝酸酯類,利尿劑,H2拮抗劑,HMG還原酶抑制劑,非甾體抗炎藥(NSAIDs),喹諾酮類和苯二氮卓類同時使用時,沒有發現明顯的臨床醫學不良相互作用。
【藥物過量】服用本品單次劑量高達400毫克,以及服用本品多次劑量每天80毫克,共3個月的患者未見不良反應。對本品 用藥 過量沒有推薦的特異治療。
【藥理毒理】本品為一種4-氮雜甾體化合物,它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內酶-II型5;-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。
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