?　　厄貝沙坦片不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調(diào)節(jié)和鈉平衡有關(guān)的離子通道。那么，厄貝沙坦片如何服用？

　　厄貝沙坦片口服后能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達(dá)峰時(shí)間為1～1.5小時(shí)，消除半衰期為11～15小時(shí)。三天內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細(xì)胞色素酶P4502C9氧化。厄貝沙坦片及代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結(jié)合率為90%。據(jù)國內(nèi)資料報(bào)道，身心 健康 受試者口服厄貝沙坦片300mg后，約1.9小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，峰濃度約為4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時(shí)。

　　口服：推薦安博維(厄貝沙坦片)起始劑量為0.15g，一日1次。根據(jù)病情可增至0。3g，一日1次。可單獨(dú)使用，也可與其它抗 高血壓 藥物合用。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意時(shí)，可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類)或其它降壓藥物。

　　厄貝沙坦片作用機(jī)制為厄貝沙坦為AngⅡ受體的拮抗劑，能抑制AngI轉(zhuǎn)化為AngII，能特異地拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶I受體(AT1)。它的拮抗作用大于(AT2)8500倍，通過選擇性地阻斷AngⅡ與ATl受體的結(jié)合，抑制血管緊張素醛固酮釋放，產(chǎn)生糾正心衰的作用。

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