卡馬西平片在人體作用多長?
2017-04-19
來源:網(wǎng)絡
? 卡馬西平片為白色片,主要成份為卡馬西平。卡馬西平片為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現(xiàn)為抗驚厥、抗癲癇、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神 疾病 的癥狀、抗中樞性尿崩癥。卡馬西平片主要用于治療用于治療癲癇大發(fā)作、精神運動性癲癇和局限性癲癇等效果較好。亦可用于三叉神經(jīng)痛。預防或治療躁狂-抑郁癥。中樞性部分性尿崩癥。對某些精神疾病包括 精神分裂 癥性情感性疾病,頑固性精神分裂癥及與邊緣系統(tǒng)功能障礙有關的失控綜合征。
卡馬西平片口服吸收緩慢、不規(guī)則。口服400mg后4~5小時血藥濃度達峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。卡馬西平片迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。
卡馬西平片主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。
卡馬西平片單次給藥時T1/2為25~65小時, 兒童 半衰期明顯縮短。長期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時。主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。
卡馬西平片口服吸收緩慢、不規(guī)則。口服400mg后4~5小時血藥濃度達峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。卡馬西平片迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。
卡馬西平片主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。
卡馬西平片單次給藥時T1/2為25~65小時, 兒童 半衰期明顯縮短。長期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時。主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。
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卡馬西平片