卡馬西平片的適用癥狀有哪些 療效真的好嗎
2017-04-19
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 卡馬西平片的作用機理只有部分明確,它可穩(wěn)定過渡興奮的神經(jīng)細胞膜,抑制反復(fù)的神經(jīng)放電,并減少突觸對興奮沖動的傳遞。那么,卡馬西平片的適用癥狀有哪些,療效真的好嗎
1. 復(fù)雜部分性發(fā)作(亦稱精神運動性發(fā)作或顳葉癲癎)、全身強直-陣孿性發(fā)作、上述兩種混合性發(fā)作或其他部分性或全身性發(fā)作;對典型或不典型失神發(fā)作、肌陣孿或失神張力發(fā)作無效。
2. 三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛發(fā)作,亦用作三叉神經(jīng)痛緩解后的長期預(yù)防性 用藥 。也可用于脊髓癆和多發(fā)性硬化、 糖尿病 性周圍性神經(jīng)痛、患肢痛和外傷后神經(jīng)痛以及皰疹后神經(jīng)痛。
3. 預(yù)防或治療躁狂-抑郁癥;對鋰或抗精神病藥或抗抑郁藥無效的或不能耐受的躁狂-抑郁癥,可單用或與鋰鹽和其它抗抑郁藥合用。
4. 中樞性部分性尿崩癥,可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。
口服卡馬西平片吸收緩慢、不規(guī)則。口服400mg后4~5時血藥濃度達峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時 T1/2為25~65小時, 兒童 半衰期明顯縮短。
卡馬西平片經(jīng)過多年的臨床驗證,其療效獲得眾多患者的肯定。溫馨提示,癲癇病的治療勿盲目,合理用藥方奏效。希望癲癇病患者朋友,能夠理性購 買藥 物,及早治療好 疾病 。
1. 復(fù)雜部分性發(fā)作(亦稱精神運動性發(fā)作或顳葉癲癎)、全身強直-陣孿性發(fā)作、上述兩種混合性發(fā)作或其他部分性或全身性發(fā)作;對典型或不典型失神發(fā)作、肌陣孿或失神張力發(fā)作無效。
2. 三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛發(fā)作,亦用作三叉神經(jīng)痛緩解后的長期預(yù)防性 用藥 。也可用于脊髓癆和多發(fā)性硬化、 糖尿病 性周圍性神經(jīng)痛、患肢痛和外傷后神經(jīng)痛以及皰疹后神經(jīng)痛。
3. 預(yù)防或治療躁狂-抑郁癥;對鋰或抗精神病藥或抗抑郁藥無效的或不能耐受的躁狂-抑郁癥,可單用或與鋰鹽和其它抗抑郁藥合用。
4. 中樞性部分性尿崩癥,可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。
口服卡馬西平片吸收緩慢、不規(guī)則。口服400mg后4~5時血藥濃度達峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時 T1/2為25~65小時, 兒童 半衰期明顯縮短。
卡馬西平片經(jīng)過多年的臨床驗證,其療效獲得眾多患者的肯定。溫馨提示,癲癇病的治療勿盲目,合理用藥方奏效。希望癲癇病患者朋友,能夠理性購 買藥 物,及早治療好 疾病 。
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卡馬西平片