?　　氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑，選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPIIb/IIIa復合物的活化，因此可抑制血小板聚集。波立維 硫酸氫氯吡格雷片 效果好嗎

　　波立維適用于有過近期發(fā)作的、中風、心肌梗塞和確診外周動脈硬化的患者，波立維(氯吡格雷)可減少動脈粥樣硬化性事件的發(fā)生(如心肌梗塞，中風和血管性死亡)，體質弱的人群宜謹慎使用。

　　氯吡格雷廣泛地在肝臟代謝。主要代謝產物是羧酸鹽衍生物，無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關化合物的85%。多次口服氯吡格雷75 mg以后，該代謝物的血藥濃度約在服藥后1小時達峰(約為3 mg/L)。

　　氯吡格雷是一種前體藥。氯吡格雷經氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調節(jié)作用。體外已經分離出這種活性硫醇代謝物，它可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。但在血漿中未檢測到此種代謝物。