妥泰(托吡酯片)產生耐藥怎么辦 要不要換另一種藥
2017-04-21
來源:網絡
? 妥泰(托吡酯片)在治療上可降低谷氨酸AMPA受體的活性,表明托吡酯可降低興奮性中樞神經遞質的作用。那么,妥泰(托吡酯片)產生耐藥怎么辦要不要換另一種藥
托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)的Kainate/AMPA亞型,但對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無明顯影響。
托吡酯的上述作用在1-200 uM范圍內與濃度相關。1-10 uM為產生最小作用的濃度范圍。
此外,托吡酯可抑制一些碳酸酐酶同功酶的作用,這一藥理作用比已知的碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺作用弱,并且不是托吡酯抗癲癇作用的主要特性。
對小鼠進行的托吡酯與其它抗驚厥藥物合用的研究表明 :托吡酯與卡馬西平或苯巴比妥合用時,顯示協(xié)同抗驚厥作用,與苯妥英合用時,顯示加合抗驚厥作用。在控制較好的加用治療中,未觀察到托吡酯最低血漿濃度與其臨床療效間的相關性。未觀察到托吡酯在人體產生耐受性。一般來說,服用極少會出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象,如果確實出現(xiàn)耐藥,應在專業(yè)的 醫(yī)生 的指導下更換藥物治療。
專家提醒您,對所有患者的劑量調整均應依據(jù)臨床療效進行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者,在每個劑量下達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間均需延長。
托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)的Kainate/AMPA亞型,但對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無明顯影響。
托吡酯的上述作用在1-200 uM范圍內與濃度相關。1-10 uM為產生最小作用的濃度范圍。
此外,托吡酯可抑制一些碳酸酐酶同功酶的作用,這一藥理作用比已知的碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺作用弱,并且不是托吡酯抗癲癇作用的主要特性。
對小鼠進行的托吡酯與其它抗驚厥藥物合用的研究表明 :托吡酯與卡馬西平或苯巴比妥合用時,顯示協(xié)同抗驚厥作用,與苯妥英合用時,顯示加合抗驚厥作用。在控制較好的加用治療中,未觀察到托吡酯最低血漿濃度與其臨床療效間的相關性。未觀察到托吡酯在人體產生耐受性。一般來說,服用極少會出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象,如果確實出現(xiàn)耐藥,應在專業(yè)的 醫(yī)生 的指導下更換藥物治療。
專家提醒您,對所有患者的劑量調整均應依據(jù)臨床療效進行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者,在每個劑量下達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間均需延長。
標簽:
托吡酯片