?　　左乙拉西坦片在人體內(nèi)并不廣泛分解，主要代謝途徑是通過(guò)水解酶的乙酰胺化 (給藥劑量的24%)。主要代謝產(chǎn)物UCB L057并不由肝色素P450轉(zhuǎn)運(yùn)體系轉(zhuǎn)化而來(lái)。體內(nèi)大部分組織包括血細(xì)胞均可測(cè)定乙酰胺基團(tuán)水解物。那么左乙拉西坦片是 健康 抗癲癇的最好選擇嗎

　　癲癇是大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電，導(dǎo)致短暫的大腦功能障礙的一種慢性 疾病 。治療癲癇病，防范和 保健 的措施是必不可少的，很多患者對(duì)這些病不在乎，所以經(jīng)常接觸誘發(fā)癲癇發(fā)作的環(huán)境或飲食，造成癲癇病發(fā)作頻繁，在正確的治療觀念中防范保健往往比治療方法對(duì)病情更加有效。

　　左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，是健康對(duì)抗癲癇病的不錯(cuò)選擇。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評(píng)估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無(wú)抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對(duì)毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用，這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過(guò)程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。

　　癲癇治療要持續(xù)數(shù)年，故應(yīng)選擇耐受性最好、對(duì)生活質(zhì)量負(fù)面影響最小的藥物。研究證實(shí)，開(kāi)浦蘭安全性好，不良反應(yīng)少，多為輕中度，主要發(fā)生在治療前4周內(nèi)，導(dǎo)致減量或撤藥的絕對(duì)比例很低。長(zhǎng)期治療無(wú)肝、腎、血液及生化異常，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性，對(duì)認(rèn)知功能無(wú)不良影響。