單硝酸異山梨酯片和單硝酸異山梨酯緩釋片有什么區(qū)別嗎
2017-04-22
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? 單硝酸異山梨酯片和 單硝酸異山梨酯緩釋片 ,乍看上去是很相似的,那么,究竟單硝酸異山梨酯片和單硝酸異山梨酯緩釋片有什么區(qū)別呢
首先我們先來(lái)看下單硝酸異山梨酯片,單硝酸異山梨酯片主要成份為單硝酸異山梨酯。單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產(chǎn)物??赏ㄟ^(guò)擴(kuò)張外周血管,特別是增加靜脈血容量,減少回流量,降低心臟前后負(fù)荷,而減少心肌耗氧量;同時(shí)還可通過(guò)促進(jìn)心肌血流重新分布而改善缺血區(qū)血流供應(yīng),可能通過(guò)這兩方面發(fā)揮抗心肌缺血作用。
單硝酸異山梨酯片用于冠心病的長(zhǎng)期治療;心絞痛的預(yù)防;心肌梗死后持續(xù)心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯(lián)合應(yīng)用,治療慢性充血性心力衰竭。
單硝酸異山梨酯緩釋片含有兩種有效成分,分別為單硝酸異山梨酯和阿司匹林。阿司匹林使血小板的環(huán)氧合酶(即前列腺素合成酶)乙?;瑥亩鴾p少血栓素A2(TXA2)的生成,對(duì)TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用,對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的Ⅱ相聚集也有阻抑作用;并可抑制低濃度膠原、 凝血酶 、抗體-抗原復(fù)合物、某些病毒和細(xì)菌所致的血小板聚集和釋放反應(yīng)及自發(fā)性聚集,由此預(yù)防血栓的形成。
高濃度時(shí),阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶,減少前列環(huán)素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理對(duì)抗劑,它的合成減少可能促進(jìn)血栓的形成。
通過(guò)以上的分析比較,相信大家都清楚單硝酸異山梨酯片和單硝酸異山梨酯緩釋片的區(qū)別了吧。
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高濃度時(shí),阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶,減少前列環(huán)素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理對(duì)抗劑,它的合成減少可能促進(jìn)血栓的形成。
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