鹽酸特比萘芬片能與其它消炎藥一起服用嗎
2017-04-24
來源:網絡
? 鹽酸特比萘芬的化學名稱為 :(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲酰胺·鹽酸鹽。分子式:C21H25N·HCl,分子量 :327.90。為白色片。 鹽酸特比萘芬片 能與其它消炎藥一起服用嗎
口服單劑量250 mg特比萘芬在2小時內達到血漿峰值,濃度為0.97 ug/mL。吸收半衰期為0.8小時,分布半衰期為4.6小時。食物對特比萘芬的生物利用度有中度影響,但并不需要因此而調整劑量。特比萘芬與血漿蛋白結合緊密(99%),它迅速經真皮彌散,聚集于親脂性的角質層。特比萘芬也能經皮脂腺排泄,這樣在毛囊、毛發和富含皮脂的皮膚達到高濃度。也有證據表明特比萘芬在開始治療后第一周內即可以分布到甲板。
特比萘芬抑制CYP2D6介導的代謝,可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關性,如三環類抗抑郁藥(TCAs)、β-阻滯劑、選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、以及單胺氧化酶抑制劑(MAO-Is)B型。在特比萘芬與口服避孕藥合用的患者中,已報告有月經不調的病例發生,盡管其發生率仍然處于單獨服用口服避孕藥患者的發生率之內。另一方面,一些代謝誘導性藥物(如利福平)可以加速特比萘芬的血漿清除率,另一些抑制細胞色素P450的藥物(如西咪替丁)則可以抑制特比萘芬的血漿清除。如果有必要同時使用這些藥物時,特比萘芬的劑量應作相應的調整。
鹽酸特比萘芬片能否與其它消炎藥一起服用要詢問 醫生 ,不可以輕易使用。
口服單劑量250 mg特比萘芬在2小時內達到血漿峰值,濃度為0.97 ug/mL。吸收半衰期為0.8小時,分布半衰期為4.6小時。食物對特比萘芬的生物利用度有中度影響,但并不需要因此而調整劑量。特比萘芬與血漿蛋白結合緊密(99%),它迅速經真皮彌散,聚集于親脂性的角質層。特比萘芬也能經皮脂腺排泄,這樣在毛囊、毛發和富含皮脂的皮膚達到高濃度。也有證據表明特比萘芬在開始治療后第一周內即可以分布到甲板。
特比萘芬抑制CYP2D6介導的代謝,可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關性,如三環類抗抑郁藥(TCAs)、β-阻滯劑、選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、以及單胺氧化酶抑制劑(MAO-Is)B型。在特比萘芬與口服避孕藥合用的患者中,已報告有月經不調的病例發生,盡管其發生率仍然處于單獨服用口服避孕藥患者的發生率之內。另一方面,一些代謝誘導性藥物(如利福平)可以加速特比萘芬的血漿清除率,另一些抑制細胞色素P450的藥物(如西咪替丁)則可以抑制特比萘芬的血漿清除。如果有必要同時使用這些藥物時,特比萘芬的劑量應作相應的調整。
鹽酸特比萘芬片能否與其它消炎藥一起服用要詢問 醫生 ,不可以輕易使用。
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