?　　美洛昔康片是一種烯醇酰胺類(lèi)的新型非甾體抗炎藥(NSAIDs)，有很強(qiáng)的抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱等藥理作用，而對(duì)胃腸道(GI)及腎臟的毒性很小，具有不同于其它NSAIDs的藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，在國(guó)外已較多地用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、骨關(guān)炎(OA)、急性腰痛、坐骨神經(jīng)痛等 疾病 。那么，美洛昔康片服用時(shí)間有規(guī)定嗎忘記吃藥了怎么辦

　　美洛昔康是烯醇酸類(lèi)的一種非類(lèi)固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID)，在動(dòng)物試驗(yàn)中顯示出消炎、 止痛 和退熱的性質(zhì)。美洛昔康對(duì)于所有標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成，這是上述作用的共同機(jī)制。

　　對(duì)比其在大鼠身上的致潰瘍劑量和對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎的有效消炎劑量，美洛昔康較其它典型的NSAIDs具有明顯擴(kuò)大的安全范圍。在體內(nèi)，美洛昔康對(duì)炎癥部位的前列腺素生物合成的抑制作用強(qiáng)于對(duì)胃粘膜或腎臟的前列腺素生物合成。這一安全方面的提高是因?yàn)槊缆逦艨颠x擇性抑制COX-2比選擇性抑制COX-1的作用強(qiáng)。美洛昔康COX-2的高選擇性抑制作用已在多種體外細(xì)胞系中證實(shí)，例如：豚鼠巨噬細(xì)胞，小牛主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(測(cè)試COX-1活性作用)小鼠巨噬細(xì)胞(測(cè)試COX-2活性作用)以及人類(lèi)cos細(xì)胞。

　　對(duì)于美洛昔康片，擇時(shí)服藥，既可順應(yīng)時(shí)令變化，符合機(jī)體對(duì)陰陽(yáng)需求的時(shí)間性，又可借助機(jī)體氣體升降之勢(shì)，促使機(jī)體恢復(fù)正常。對(duì)于病情嚴(yán)重者，不必拘泥于規(guī)定時(shí)間，應(yīng)隨病情斟酌定之。

　　患者如果忘記吃藥了，而病情并沒(méi)有惡化的，當(dāng)然不用過(guò)于緊張，如果病情有所好轉(zhuǎn)，對(duì)于美洛昔康片是可以停止服用的，如果病情惡化了，則最好要咨詢(xún) 醫(yī)生 再 用藥 。