長(zhǎng)期服用美洛昔康片好嗎 藥物要慎用
2017-04-24
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? 美洛昔康片是烯醇酸類(lèi)的一種非類(lèi)固醇消炎鎮(zhèn)痛藥(NSAID)。美洛昔康功效非常好,經(jīng)胃腸道能很好地吸收,口服(膠囊)后絕對(duì)生物利用度達(dá)89%。片劑、口服混懸液與膠囊具有生物等效性。那么,長(zhǎng)期服用美洛昔康片好嗎 專(zhuān)家提醒:藥物要慎用服用。
美洛昔康片藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動(dòng)物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機(jī)理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。
美洛昔康片毒理研究:致癌性—大鼠連續(xù)經(jīng)口給予本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的0.4倍)104周,小鼠連續(xù)經(jīng)口給予本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)99周,均未見(jiàn)本品有致癌作用。
本品的生物實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。生殖毒性—雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)9mg/kg/日和5mg/kg/日(按體表面積折算分別相當(dāng)于成人臨床推薦劑量的4.9倍和2.5倍)時(shí),對(duì)雌性和雄性大鼠的生育力無(wú)明顯影響。但雌性大鼠在交配前2周及胚胎發(fā)育初期經(jīng)口給予本品劑量≥1mg/kg/日(按體表面積折算分別相當(dāng)于成人臨床推薦量的0.5 倍)時(shí)死胎率升高。家兔在整個(gè)器官形成期經(jīng)口給予本品60mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的64.5倍)可導(dǎo)心臟間隔缺損(此為很少見(jiàn)的現(xiàn)象)的發(fā)生率升高,劑量≥5 mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的5.4倍)時(shí)死胎率升高。本品在大鼠器官形成期經(jīng)口給予劑量達(dá)4mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)時(shí)未見(jiàn)致畸性,但劑量≥1mg/kg/日時(shí)死產(chǎn)率升高。
但是長(zhǎng)期服用美洛昔康片也不好,因?yàn)闀?huì)引起胃腸道反應(yīng),長(zhǎng)期服用對(duì)肝腎也不好。這樣,不但沒(méi)治好病,反而還損壞了身體機(jī)能。
美洛昔康片藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動(dòng)物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機(jī)理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。
美洛昔康片毒理研究:致癌性—大鼠連續(xù)經(jīng)口給予本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的0.4倍)104周,小鼠連續(xù)經(jīng)口給予本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)99周,均未見(jiàn)本品有致癌作用。
本品的生物實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。生殖毒性—雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)9mg/kg/日和5mg/kg/日(按體表面積折算分別相當(dāng)于成人臨床推薦劑量的4.9倍和2.5倍)時(shí),對(duì)雌性和雄性大鼠的生育力無(wú)明顯影響。但雌性大鼠在交配前2周及胚胎發(fā)育初期經(jīng)口給予本品劑量≥1mg/kg/日(按體表面積折算分別相當(dāng)于成人臨床推薦量的0.5 倍)時(shí)死胎率升高。家兔在整個(gè)器官形成期經(jīng)口給予本品60mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的64.5倍)可導(dǎo)心臟間隔缺損(此為很少見(jiàn)的現(xiàn)象)的發(fā)生率升高,劑量≥5 mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的5.4倍)時(shí)死胎率升高。本品在大鼠器官形成期經(jīng)口給予劑量達(dá)4mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)時(shí)未見(jiàn)致畸性,但劑量≥1mg/kg/日時(shí)死產(chǎn)率升高。
但是長(zhǎng)期服用美洛昔康片也不好,因?yàn)闀?huì)引起胃腸道反應(yīng),長(zhǎng)期服用對(duì)肝腎也不好。這樣,不但沒(méi)治好病,反而還損壞了身體機(jī)能。
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美洛昔康片