蘭索拉唑片最好什么時候服用 對胃有什么副作用嗎
2017-04-25
來源:網絡
? 在現代生活中,腸胃 疾病 常有發生,所以家庭中常備有治療此類疾病的藥物, 蘭索拉唑片 就是該類 藥品 。蘭索拉唑片是腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。通常用來治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。那么,蘭索拉唑片最好什么時候服用 對胃有什么副作用嗎
蘭索拉唑片是新一代質子泵抑制劑,奧美拉唑的換代產品,主要組成成分是蘭索拉唑。轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管后,在酸性條件下,轉變為活性本體結構,此種活性物與質子泵的(H++K+)-ATPase的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。在 健康 成人24小時胃液采樣試驗中,以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天,24小時的胃酸分泌明顯地受到抑制。
蘭索拉唑的口服生物利用度具有個體差異。健康成人空腹單次口服30mg, Tmax為1.5-2.2h, Cmax為0.75mg-1.15mg/L, T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物,主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部為代謝產物。至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。
一般來講,易受食物影響的藥物,如抗生素,要飯前服用,易于吸收,療效顯著;胃藥,特別是保護胃黏膜的藥物,如硫糖鋁、麗珠得樂等也要在飯前服用。所以蘭索拉唑片適宜在飯前服用。而且腸溶衣片劑需要到達腸道以后才能消化吸收,而進食會影響胃的排空,延遲其消化、吸收。
在大白鼠經口給藥52周的實驗中,50mg/kg/日組(約為臨床用量的100倍),發現1例有良性精巢間細胞瘤。于大白鼠經口給藥24個月的實驗,15mg及50mg/kg/日組中,精巢間細胞瘤發生率會增加,在50mg/kg/日組中發現1例雌大白鼠有胃部類癌(carcinoid)出現。證明了蘭索拉唑片會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可給藥。
總之,蘭索拉唑片有較好的抑制胃酸效果,但是使用時要注意在 醫生 的指導的下 用藥 ,防止會有胃癌癥狀的掩蓋,其他的什么副作用未有什么相關資料顯示。
蘭索拉唑片是新一代質子泵抑制劑,奧美拉唑的換代產品,主要組成成分是蘭索拉唑。轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管后,在酸性條件下,轉變為活性本體結構,此種活性物與質子泵的(H++K+)-ATPase的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。在 健康 成人24小時胃液采樣試驗中,以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天,24小時的胃酸分泌明顯地受到抑制。
蘭索拉唑的口服生物利用度具有個體差異。健康成人空腹單次口服30mg, Tmax為1.5-2.2h, Cmax為0.75mg-1.15mg/L, T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物,主要經膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部為代謝產物。至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。
一般來講,易受食物影響的藥物,如抗生素,要飯前服用,易于吸收,療效顯著;胃藥,特別是保護胃黏膜的藥物,如硫糖鋁、麗珠得樂等也要在飯前服用。所以蘭索拉唑片適宜在飯前服用。而且腸溶衣片劑需要到達腸道以后才能消化吸收,而進食會影響胃的排空,延遲其消化、吸收。
在大白鼠經口給藥52周的實驗中,50mg/kg/日組(約為臨床用量的100倍),發現1例有良性精巢間細胞瘤。于大白鼠經口給藥24個月的實驗,15mg及50mg/kg/日組中,精巢間細胞瘤發生率會增加,在50mg/kg/日組中發現1例雌大白鼠有胃部類癌(carcinoid)出現。證明了蘭索拉唑片會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可給藥。
總之,蘭索拉唑片有較好的抑制胃酸效果,但是使用時要注意在 醫生 的指導的下 用藥 ,防止會有胃癌癥狀的掩蓋,其他的什么副作用未有什么相關資料顯示。
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蘭索拉唑片