蘭索拉唑片有何副作用 會致癌嗎
2017-04-25
來源:網絡
? 在現代都市生活中,由于飲食結構和飲食習慣的變化,腸胃 疾病 已經是司空見慣的病癥,家庭中也常備有治療此類病的 藥品 。 蘭索拉唑片 就是屬于這一類的藥品。在臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療,療效顯著,對幽門螺桿菌有抑制作用。那么,蘭索拉唑片有何副作用會致癌嗎
蘭索拉唑片為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃粘膜壁細胞H+-K+-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。對基礎胃酸分泌和所有刺激物(如組胺、氨甲酰膽堿等)所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關系。抑制胃酸分泌、促使潰瘍愈合比其他質子泵抑制劑更快、作用更強、持續時間更長。
服用蘭索拉唑片后可能會帶來這些不良的反應,如偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生。偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。出現這些副作用最好是咨詢 醫生 ,讓醫生根據患者具體病情采取有效處理措施。
SD大鼠連續24個月口服蘭索拉唑片5-150mg/kg/天,結果顯示蘭索拉唑片以劑量依賴方式誘發胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤;受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發生率以劑量相關方式增加。CD-1小鼠連續24個月口服蘭索拉唑片15-600mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的2-80倍),結果蘭索拉唑片以劑量依賴方式誘發ECL細胞增生,給藥小鼠肝臟 腫瘤 發生率升高。300和600mg/kg/天組雌性小鼠腫瘤的發生率超過了該品系小鼠歷史腫瘤的發生率范圍。給予蘭索拉唑片75-600mg/kg天小鼠發生睪丸網腺瘤。
所以,蘭索拉唑片會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可給藥。
蘭索拉唑片為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃粘膜壁細胞H+-K+-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。對基礎胃酸分泌和所有刺激物(如組胺、氨甲酰膽堿等)所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用,抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關系。抑制胃酸分泌、促使潰瘍愈合比其他質子泵抑制劑更快、作用更強、持續時間更長。
服用蘭索拉唑片后可能會帶來這些不良的反應,如偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生。偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。出現這些副作用最好是咨詢 醫生 ,讓醫生根據患者具體病情采取有效處理措施。
SD大鼠連續24個月口服蘭索拉唑片5-150mg/kg/天,結果顯示蘭索拉唑片以劑量依賴方式誘發胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤;受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發生率以劑量相關方式增加。CD-1小鼠連續24個月口服蘭索拉唑片15-600mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的2-80倍),結果蘭索拉唑片以劑量依賴方式誘發ECL細胞增生,給藥小鼠肝臟 腫瘤 發生率升高。300和600mg/kg/天組雌性小鼠腫瘤的發生率超過了該品系小鼠歷史腫瘤的發生率范圍。給予蘭索拉唑片75-600mg/kg天小鼠發生睪丸網腺瘤。
所以,蘭索拉唑片會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可給藥。
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